Система отверстий и бороздок на верхнечелюстной кости свидетельствует о наличии хорошо развитой системы кровеносных сосудов на морде Myosaurus.


Чтобы посмотреть этот PDF файл с форматированием и разметкой, скачайте его и откройте на своем компьютере.
.. \b\t. \n \t\b \f\t\r  \f\t\b \r\r \b\f  \f \f\b \b  \r\r\b\b\b\t
568.178:551.761.1
РЕСВПЕ
ТВИЕЕУЕМЭТУВП

\t \f\r \b\t\f\b\b \r\t \f\r . 2006
. . 6.  . \r \b  ! , \t". 1



Рис
Реконструкция
черепа
передняя
часть
морды
Myosaurus gracilis
SAM PK 3526a:
снизу
сверху
морды
фотография
;
прорисовка
инфраорбитальных
отверстий
отпечатков
кровеносных
сосудов
слегка
модифицировано
Клюверу
[6]).
обозначения
боковая
верхне
межтеменная
скуловая
верхнечелюстная
теменная
пречелюстная
заглазничная
предтеменная

предлобная
крыловидная
квадратн
скуловая
чешуйчатая
каротидные
каналы
межптеригоидная
впадина
инфраорбитальное
отверстие
небное
отверстие
lpf
боковое
небное
отверстие
; VII
pal
отверстие
выхода
небной
лицевого
предчелюстной
рис
вогнута
сутствуют
парные
гребни
осложняющие
тянутся
глубоких
желобка
челюстной
отсутствует
Небные
удлиненные
расширены
вен
тральная
костей
гладкая
. 1,
).
Небное
отверстие
ную
передней
части
расположено
внешней
небной
уровне
крыловидных
разделены
узкой
сошниковой
Межптеригоидная
впадина
длина
составляет
43%
длины
Наружные
крыловидные
кости
изолируя
крыловидные
верхнечелюстными
�� \b 
.. \b\t. \n \t\b \f\t\r  \f\t\b \r\r \b\f  \f \f\b \b  \r\r\b\b\b\t
базикра
ниума
[11],
отличается
отсутстви
межтуберального
накрывает
крыловидные
вдоль
задней
Характерной
особенностью
также
прохождение
небной
ветви
стенки
стенки
межптеригоидной
среднетриасо
область
крыши
черепа
теменные
кости
кость
узкая
ланцетовидная
отсутствуют
смещено
далеко
контактируя
чешуйчатыми
костями
Межтеменная
широкая
участвует
задней
части
Чешуйчатые
латерально
квадратными
почти
контактируют
Myosaurus
покрыты
множеством
окруженных
системы
структуры
представля
терминальные
артерии
Наиболее
четко
стороне
SAM PK 3526a (
усиленного
снабжения
Первая
приурочена
носовых
ноздрей
множеством
ямок
область
уровне
слез
области
выделяются
шесть
крупных
десяти
антеро
направлении
вящиеся
бороздки
Наиболее
крупные
инфраорби
сосудов
носовую
капсулу
Myosaurus,
скуловой
костями
Изучение
кровеносных
сосудов
свидетельствует
том
могут
зеркально
без
следов
ругоз
дицинодонтов
миозавра
ругозной
поверхностью
узкая
ложена
значительно
ниже
вдоль
верхнечелюстных
свиде
тельствует
пространственная
разобщенность
ругоз
инфраорбитальных
наибольшей
тельствуют
локальном
усилении
снабжением
тканей
специализации
сосудов
наличие
двух
отдельных
инфраорбиталь
расположенного
скуловой
костей
проходящего
Формирова
отдельного
сосудистого
пучка
усиленно
участки
латеральной
ожидаемое
среди
дицинодонтов
недоразвитые
инфраорбитальные
были
обнаружены
латеральной
кости
(SGU D 104/1-2)
Dicynodon sp
(PIN, 4415/1).
Пвтфзежойж
Особенности
обсуждались
Татариновым
[5, 12],
возможность
гомологизации
латеральными
отверстиями
диапсид
Принципи
заключается
том
формируется
сосудистый
пучок
соответствую
канал
пронизы
латерально
верхнечелюстную
латеральных
93
\t \f\r \b\t\f\b\b \r\t \f\r . 2006
. . 6.  . \r \b  ! , \t". 1
максилярных
связано
латеральную
множество
упорядоченных
отверстий
усиленная
иннервация
тканей
путем
инфраорбитального
пучка
каналов
установ
схемы
Moschowaitsia vjuschkovi
усиле
кровоснабжения
отпечатки
кровеносных
сосудов
кости
свиде
тельствуют
толщине
prima, Permocynodon suhkini)
наоборот
заднее
орбитальных
отсутствие
сосудов
[5, 12, 13].
Последнее
трактуется
свидетельство
довольно
также
прикрепления
m. levator labii superior
(mls,
Приуроченность
основных
Myosaurus
цинодонтами
усиленного
кровоснабжения
наличие
отражает
чительную
мягких
вавших
свидетельствует
отсут
либо
губ
мускулатуры
Реконструкция
инфраорбитальных
каналов
тоядных
терапсид
Татаринову
[5].
Moschowaitsia
Permocynodon suhkini
обозначе
mls
область
прикрепления
m.levator labii suprior
Аналогичное
формирова
инфраорбитальных
сосудов
Myosaurus
позволяет
предполагать
осязательных
которые
современными
быть
риссоподобными
образованиями
пред
положение
хорошо
соответствует
[6]
Myosaurus
остальных
необычно
глаз
30%
больше
примитивного
мелким
насекомоядным
вели
сумеречный
дицинодонтов
жизни
животного
укладывается
послекризисной
существовав
триаса
время
позднепермского
были
разрушены
устойчивые
брежные
уси
лились
[14],
привело
узких
неустойчивых
крайне
терапсид
процессе
диетарная
переориен
специализация
дицинодон
смогших
время
занять
насекомоядных
были
вытеснены
продвинутыми
тринаксодонами
Последние
турбиналии
свидетельствует
[15]
активности
суток
осязательных
свидетельствует
что
признаков
млекопитающих
вибрисс
группах
позднепермское
закрепление
филогенетических
всегда
наличие

�� \b 
.. \b\t. \n \t\b \f\t\r  \f\t\b \r\r \b\f  \f \f\b \b  \r\r\b\b\b\t
Развитие
териодонтов
Палеонтологиче
журнал
. 1967.
.3–17.
Cluver M.A.
The cranial morphology of the Lower Triassic
dicynodont Myosaurus gracilis // Annals of the South African
Museum. 1974.
66. P.35–54.
. Cosgriff J.W., Hammer R.H.
New species of Dicynodontia
from the Fremow Formation // Antarctic Journal of the United
States. 1979. V.14,
5. P.30–32.
Haughton S.H.
reptiles and Ampibia Pat 10 Descriptive catalogue of the
Anomodontia, with especial reference to the examples in the
Museum. 1917.
12. P.127–174.
Angielczyk K.D.
95

Приложенные файлы

  • pdf 3244389
    Размер файла: 503 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий