2. У человека доминантный ген А определяет стойкий рахит, который наследуется сцеплено с полом. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготна по гену рахита, а отец здоров? Решение задач.

Решение задач. Вариант 1.
1. У кареглазого мужчины и голубоглазой женщины родились трое кареглазых девочек и один голубоглазый мальчик. Ген карих глаз доминирует. Каковы генотипы родителей?

2. У дрозофилы ген красной окраски глаз – доминантен, а ген белой – рецессивен и находятся в Х-хромосоме. Белоглазая самка скрещивается с красноглазым самцом. Какой цвет глаз будет у самцов в первом поколении.


Решение задач. Вариант 2.
1. У томатов ген, обуславливающий красный цвет плодов, доминирует над геном желтой окраски. Какие по цвету, плоды окажутся у растений от скрещивания гомозиготных (гетерозиготных) красноплодных растений с желтоплодными?

2. У человека доминантный ген А определяет стойкий рахит, который наследуется сцеплено с полом. Какова вероятность рождения больных детей, если мать гетерозиготна по гену рахита, а отец здоров?


Решение задач. Вариант 3.
1. Аниридия (отсутствие радужки) наследуется как аутосомный доминантный признак. Какова вероятность рождения здоровых детей в семье, где один из родителей страдает аниридией, а другой нормален, если известно, что у больного родителя эту аномалию имел только отец?

2. Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак. Ген гемофилии располагается в Х-хромосоме. Y- хромосома не содержит гена, контролирующего свертываемость крови.
Девушка, отец которой страдает гемофилией, а мать здорова и происходит из благополучной по гемофилии семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные фенотипы детей от этого брака.

Решение задач. Вариант 4(..
1. У человека ген дальнозоркости доминирует над геном нормального зрения. В семье муж и жена страдают дальнозоркостью, однако матери обоих супругов видели нормально. Какова вероятность рождения в данной семье ребенка с нормальным зрением (в%)?

2. В родильном доме перепутали двух мальчиков (назовем их условно Икс и Игрек). Родители одного из них имеют I и IV группы крови, родители второго – I и III. Лабораторный анализ крови показал, что у Игрека – I, а у Икса – II группа крови. Определите, кто чей сын.

Решение задач. Вариант 5(.
1. Доминантный ген желтой окраски у мышей в гомозиготном состоянии обладает летальным действием(мертворождение). Его рецессивный аллель в гомозиготном состоянии вызывает развитие черной окраски. От скрещивания желтых мышей с черными было получено 96 потомков. Сколько мышей, полученных от этого скрещивания, были черными.

2. В родильном доме перепутали двух девочек (назовем их условно Альфа и Бета). Родители одной из них имеют II и IV группы крови, а родители другой – I и II группы. Лабораторный анализ показал, что у Альфы I группа, а у Беты II группа. Определите, кто чья дочь.

Решение задач. Вариант 6(..
1. Доминантный ген желтой окраски у мышей в гомозиготном состоянии обладает летальным действием (мертворождение). Его рецессивный аллель в гомозиготном состоянии вызывает развитие черной окраски. От скрещивания двух желтых мышей было получено 28 потомков. Сколько мышей, полученных от этого скрещивания, были мертворожденными.
2. Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Y- хромосома не содержит гена, контролирующего свертываемость крови. Какова вероятность рождения больного ребенка от брака генотипически здоровых женщины и мужчины, но мужчина имеет брата больного гемофилией.
Решение задач. Вариант 7.
1. Длинная шерсть у кошек рецессивна по отношению к короткой. Длинношерстная кошка, скрещенная с гетерозиготным короткошерстным котом, принесла 8 котят. Сколько будет котят с длинной шерстью?

2. Отсутствие потовых желез у людей – рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Мужчина, у которого отсутствуют потовые железы, женился на женщине, в семье которой никогда не встречалось это заболевание. Какова вероятность рождения у них детей с данной аномалией?


Решение задач. Вариант 8.
1. Ген, вызывающий сахарный диабет, рецессивен по отношению к гену нормального состояния. У здоровых супругов родился ребенок с сахарным диабетом. Какова вероятность, что второй ребенок в этой семье тоже будет страдать сахарным диабетом?

2. Классическая гемофилия наследуется как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Y- хромосома не содержит гена, контролирующего свертываемость крови. Какова вероятность рождения больного ребенка от брака генотипически здоровых женщины и мужчины, но женщина имеет больного гемофилией отца.



Решение задач. Вариант 9.
1. У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. Какое потомство можно ожидать от брака гетерозиготных по данному признаку родителей?

2. Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х-хромосоме. Девушка с нормальным цветовым зрением, но отец ее был дальтоником, выходит замуж за мужчину с нормальным цветовым зрением. Определите вероятность рождения ребенка-дальтоника в этой семье.
Решение задач. Вариант 10.
1. У собак висячие уши доминируют над стоячими. От скрещивания гетерозиготных собак с висячими ушами с собаками имеющими стоячие уши, получено 214 щенков. Сколько щенков будут иметь висячие уши?

2. Потемнение зубов – доминантный признак, сцепленный с Х-хромосомой. У родителей, имеющих темные зубы, родилась дочь с темными зубами и сын с белыми. Какова вероятность рождения детей с белыми зубами в этой семье?

Решение задач. Вариант 11(.
1. У каракульских овец ген серой окраски доминантен по отношению к гену черной окраски. В гетерозиготном состоянии обуславливает серую окраску, а в гомозиготном - летален (вызывает гибель животного). От гетерозиготных овец было получено 72 ягненка. Сколько будет черных ягнят?

2. Ген черной масти у кошек сцеплен с Х-хромосомой. Другая аллель этого гена представлена рыжей мастью. Ни один ген не подавляет другой (кодоминирование), гетерозиготы имеют черепаховую (трехцветную) окраску. Каких котят можно ожидать от скрещивания черной кошки с рыжим котом?


Решение задач. Вариант 12(.
1. У каракульских овец ген серой окраски доминантен по отношению к гену черной окраски. В гетерозиготном состоянии обуславливает серую окраску, а в гомозиготном - летален (вызывает гибель животного). От гетерозиготных овец было получено 72 ягненка. Сколько будет мертворожденных ягнят?

2. Ген черной масти у кошек сцеплен с Х-хромосомой. Другая аллель этого гена представлена рыжей мастью. Ни один ген не подавляет другой (кодоминирование), гетерозиготы имеют черепаховую (трехцветную) окраску. Каких котят можно ожидать от скрещивания рыжей кошки с черным котом?

Решение задач. Вариант 13.
1. У человека ген полидактилии (шестипалость) доминирует над пятипалой рукой. В семье, где у одного родителя шестипалая кисть, а у второго нормальное строение кисти, родился ребенок с нормальным строением кисти. Определите вероятность рождения шестипалого ребенка.

2. У человека отсутствие потовых желез зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. В семье отец и сын имеют эту аномалию, а мать здорова. От кого из родителей сын унаследовал вышеуказанный признак? Какова вероятность рождения в этой семье дочери с отсутствием потовых желез?

Решение задач. Вариант 14.
1. У человека фенилкетонурия наследуется как рецессивный признак. Заболевание связано с отсутствием фермента, расщепляющего фенилаланин. Избыток этой аминокислоты в крови приводит к поражению центральной нервной системы и развитию слабоумия. Определите вероятность развития заболевания у детей в семье, где оба родителя гетерозиготны по данному признаку.

2. У дрозофилы признак окраски сцеплен с Х-хромосомой. Доминантный ген – серая окраска, рецессивный – желтая.
Y– хромосома ген окраски тела не содержит. Гетерозиготную серую самку дрозофилы скрестили с серым самцом. Определите соотношения расщепления у гибридов первого поколения по полу и окраске.


Решение задач. Вариант 15.
1. У гороха высокий рост доминирует над низким. Гетерозиготные высокорослые растения скрещены с низкорослыми. В первом поколении получено 96 растений. Сколько из них низкорослых растений?

2. У родителей со II группой крови родился сын с I группой крови. Определите вероятность рождения второго ребенка с I группой крови.
Решение задач. Вариант 16(.
1. Голубоглазый мужчина, родители которого имели карие глаза, женился на кареглазой женщине, у отца которой были голубые глаза, а у матери - карие. Какое потомство можно ожидать от этого брака, если известно, что карий цвет глаз наследуется как доминантный? Каковы генотипы родителей мужчины и женщины?

2. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с Y–хромосомой. Какова вероятность рождения детей с этой аномалией в семье, где отец страдает гипертрихозом? Могут ли женщины иметь данный признак?

Решение задач. Вариант 17(.
1. У человека кареглазость доминирует над голубоглазостью. Кареглазый мужчина, отец которого также имел карие глаза, а мать была голубоглазой, женился на голубоглазой женщине. От этого брака родилось 8 детей. Сколько кареглазых детей родилось от этого брака?

2. От брака мужчины, у которого нет рахита, устойчивого к лечению витамином D, и женщины, страдающей этим заболеванием, рождается здоровая, как и ее отец, девочка. Может ли данная семья быть абсолютно уверенной в том, что и все последующие дети, родившиеся в этой семье, будут такими же здоровыми, как и эта девочка? Известно, что ген, ответственный за развитие этой болезни, – доминантный ген полного доминирования, локализованный в X-хромосоме.


Решение задач. Вариант 18.
1. У человека ген, обусловливающий тонкие губы, рецессивен по отношению к гену толстых губ. Женщина с тонкими губами выходит замуж за мужчину с толстыми губами, у отца которого были тонкие губы. Сколько разных фенотипов может быть среди детей данной супружеской пары?

2. У мальчика четвертая группа крови. У матери первая группа крови, а у отца – вторая. Определите родной это сын или приемный.
Решение задач. Вариант 19(.
1. Умение человека владеть преимущественно правой рукой доминирует над умением владеть преимущественно левой рукой. Мужчина-правша, мать которого была левшой, женился на женщине-правше, имевшей трех братьев и сестер, двое из которых левши. Определите возможный генотип женщины и вероятность рождения того, что дети, родившиеся от этого брака, будут левшами.

2. От брака женщины, у которого нет рахита, устойчивого к лечению витамином D, и мужчины, страдающей этим заболеванием, рождается трое детей. Какова вероятность рождения здорового ребенка? Известно, что ген, ответственный за развитие этой болезни, – доминантный ген полного доминирования, локализованный в X-хромосоме.




Решение задач. Вариант 20.
1. Миоплегия (периодические параличи) наследуются как доминантный признак. Определите вероятность рождения детей с данной аномалией в семье, где отец гетерозиготен, а мать не страдает миоплегией.

2. У мальчика четвертая группа крови. У матери третья группа крови, а у отца – вторая – оба гомозиготны по признаку. Определите родной это сын или приемный.




Решение задач. Вариант 21.
1. Ген черной окраски тела крупного рогатого скота доминирует над геном красной окраски. Какое потомство можно ожидать от скрещивания двух гетерозиготных особей.

2. Родители имеют I и IV группы крови, какую группу крови могут унаследовать дети.
Решение задач. Вариант 22.
1. У мышей длинные уши наследуются как доминантный признак, а короткие – как рецессивный. Скрестили самца с длинными ушами с самкой с короткими ушами. В первом поколении все потомство получилось с длинными ушами. Определите генотип самца.

2. Рецессивный ген дальтонизма (цветовой слепоты) располагается в Х-хромосоме. Девушка с нормальным зрением (отец ее был дальтоником) выходит замуж за мужчину-дальтоника. Определить возможные фенотипы потомства.



Решение задач. Вариант 23.
1. Седая прядь волос у человека – доминантный признак. Определите генотипы родителей и детей, если известно, что у матери есть седая прядь волос, у отца – нет, а из двух детей в семье один имеет седую прядь, а другой не имеет.

2. Врожденное отсутствие зубов предположительно наследуется как доминантный, сцепленный с Х - хромосомой признак. Какое потомство следует ожидать от брака гетерозиготной по признаку женщины и здорового мужчины?



Решение задач. Вариант 24.
1. Ген черной окраски тела крупного рогатого скота доминирует над геном красной окраски. Какое потомство можно ожидать от скрещивания черного гетерозиготного быка и красной коровы.

2. Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект. От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью. Какова была вероятность появления в этой семье здорового мальчика? Известно, что ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали, – доминантный ген, локализованный в X-хромосоме.

Решение задач. Вариант 25.
1. У морских свинок ген мохнатой шерсти доминирует над геном гладкой шерсти. Скрестили гетерозиготную мохнатую морскую свинку с гладкошерстной. Какова вероятность рождения гладкошерстных морских свинок в первом поколении.

2. У женщины, страдающей отсутствием потоотделения и мужчины, не имеющего указанного дефекта, рождается сын. Определить, унаследует ли ребенок болезнь матери или же мальчик будет здоровым, как и его отец. Известно, что ген, ответственный за развитие этой болезни, – рецессивный ген, локализованный в X-хромосоме. Будет ли страдать этим заболеванием девочка, являющаяся вторым ребенком в семье?


Решение задач. Вариант 26.
1. Одна из форм шизофрении наследуется как рецессивный признак. Определите вероятность рождения ребенка с шизофренией от здоровых родителей, если известно, что бабушка со стороны отца и дедушка со стороны матери страдали этим заболеванием.

2. Известно, что ген гемофилии (несвертываемость крови) – рецессивный ген, локализованный в X-хромосоме. Здоровая женщина, мать которой так же, как и она, была здоровой, а отец страдал гемофилией, вышла замуж за мужчину, страдающего гемофилией. Появление какого потомства можно ожидать от этого брака (относительно рассматриваемого заболевания)?


Решение задач. Вариант 27.
1. Ген вздорного характера рецессивен по отношению к гену мягкого характера. Женщина со вздорным характером вышла замуж за человека с мягким характером. От брака родилось три дочери, у одной из которых был вздорный, а у двух - мягкий характер. Укажите генотипы всех членов семьи.

2. Дочь усомнилась в отцовстве своего отца. При этом дочь имеет IV группу крови, ее мать – III, а отец – II. Права ли девушка?
Решение задач. Вариант 28.
1. Кареглазый мужчина, родители которого были кареглазыми, женился на кареглазой женщине, также имевшей кареглазых родителей. Но у них родился голубоглазый мальчик Петя. Определите генотипы всех членов семьи. Учтите, что ген кареглазости доминирует над голубоглазостью

2. Дочь дальтоника выходит замуж за сына другого дальтоника, причём жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение у их детей? Известно, что ген дальтонизма (цветовой слепоты) – рецессивный ген, локализованный в X-хромосоме.

Решение задач. Вариант 29.
1. У овса устойчивость к головне (грибковое заболевание злаковых) доминирует над восприимчивостью.
Растение сорта, поражаемого головней, скрещено с растением гомозиготным по устойчивости к этому заболеванию. Определите вероятность поражения потомков головней.

2. У канареек сцепленный с Х-хромосомой ген определяет зеленую окраску оперения, его рецессивный аллель – коричневую. Зеленый кенар скрещен с зеленой самкой, в потомстве один из птенцов – коричневый. Какова вероятность появления именно коричневых птенцов.


Решение задач. Вариант 30.
1. Ирландские сеттеры могут быть слепыми в результате действия рецессивного гена. Пара животных с нормальным зрением дала помет из нескольких щенков, один из которых оказался слепым. Установите генотипы родителей.

2. Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали, выходит замуж за мужчину, у которого такой же дефект. От этого брака рождается мальчик, не страдающий данной болезнью. Какова вероятность появления в этой семье здоровой девочки? Известно, что ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали, – доминантный ген, локализованный в X-хромосоме.
15

Приложенные файлы

  • doc 1270808
    Размер файла: 67 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий