Задачи по генетике. МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ. При полном доминировании (аутосомное Дигибридное скрещивание 1. Известно, что ген шестипалости (одной из разновидностей полидактилии) и ген


Чтобы посмотреть этот PDF файл с форматированием и разметкой, скачайте его и откройте на своем компьютере.
Задачи по генетике


МОНОГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ
.


При полном доминировании (аутосомное наследование)

1.

Светловолосая женщина, родители которой имели черные волосы, вступает в брак
с черноволосым мужчиной, у матери которого светлые волосы, а у отца черные.
Единственный ребенок в этой семье светловолосый. Какова была вероятность
появления в семье ребенка имен
но с таким цветом волос, если известно, что ген
черноволосости доминирует над геном светловолосости?

2.

У супругов, страдающих дальнозоркостью, родился ребенок с нормальным
зрением. Какова вероятность появления в этой семье ребенка с дальнозоркостью,
если изв
естно, что ген дальнозоркости доминирует над геном нормального
зрения?

3.

В медико
-
генетическую консультацию обратилась молодая женщина с вопросом͗
как будут выглядеть уши ее будущих детей, если у нее прижатые уши, а уши ее
мужа несколько оттопыренные? Мать м
ужа


с оттопыренными ушами, а его отец


с прижатыми ушами. Известно, что ген, контролирующий степень
оттопыренности ушей,


доминантный, а ген, ответственный за степень
прижатости ушей,


рецессивный.

4.

В семье здоровых супругов родился ребенок
-
альбинос. К
акова была вероятность
того, что такой ребенок появится в этой семье, если известно, что бабушка по
отцовской и дедушка по материнской линии

у этого ребенка также были
альбиносами? Возникновение альбинизма контролирует рецессивный ген, а
развитие нормальн
ой пигментации


доминантный ген.

5.

Молодые родители удивлены, что у них, имеющих одинаковую (==) группу крови,
появился непохожий на них ребенок с = группой крови. Какова была вероятность
рождения такого ребенка в этой семье?

6.

После перенесенной операции мла
дшему ребенку из многодетной семьи
требуется донорская кровь. Каждый член этой семьи готов сдать свою кровь. Но
действительно ли любой из них может стать донором в данном случае? Известно,
что родители этого ребенка со == и === группами крови, а у самого
п
рооперированного малыша == группа крови.

7.

Несмотря на все предостережения врачей, резус
-
отрицательная женщина,
состоящая в браке с резус
-
положительным мужчиной, в роду которого, насколько
известно, резус
-
отрицательных людей среди близких и дальних родственн
иков
вроде бы не наблюдалось, все
-
таки рискнула прервать свою первую беременность.
Какова вероятность возникновения резус
-
конфликтной ситуации в случае, если
женщина захочет когда
-
либо обзавестись потомками и решит сохранить вторую и
(или) последующие бере
менности? Известно, что ген резус
-
положительности


доминантный, а ген резус
-
отрицательности


рецессивный.

8.

Резус
-
положительная женщина, мать которой была резус
-
отрицательной, а отец


резус
-
положительным, вышла замуж за резус
-
положительного мужчину, родит
ели
которого были резус
-
положительными людьми. От данного брака появился резус
-
отрицательный ребенок. Какова была вероятность рождения такого ребенка в этой
семье, если известно, что ген резус
-
положительности


доминантный ген, а ген
резус
-
отрицательности


рецессивный ген?


При неполном доминировании (аутосомное наследование)

1.

У человека ген мелко вьющихся волос является геном неполного доминирования
по отн
ошению к гену прямых во
лос. От брака женщины с прямыми волосами и
мужчины, имеющего волнистые волосы,
рождается ребенок с прямыми, как у
матери, волосами. Может ли появиться в этой семье ребенок с волнистыми
волосами? С мелко вьющимися волосами? Известно, что у гетерозигот волосы
волнистые.

2.

Потомство лошадей белой и гнедой мастей всегда имеет золотисто
-
жел
тую
окраску. У двух золотисто
-
желтых лошадей появляются жеребята͗ белый и гнедой.
Рассчитайте, какова была вероятность появления таких жеребят, если известно, что
белая масть определяется доминантным геном неполного доминирования, а
гнедая


рецессивным ге
ном. Будут ли среди потомства этих лошадей золотисто
-
желтые жеребята? Какова вероятность появления таких жеребят?

3.

При скрещивании красноплодной и белоплодной земляники были получены
только розовые ягоды. Напишите генотипы исходных и гибридных форм, если
из
вестно, что ген красной окраски не полностью доминирует над геном,
контролирующим белую окраску.

4.

Если у пшеницы ген, определяющий малую длину колоса, не полностью
доминирует над геном, ответственным за возникновение колоса большой длины,
то какой длины кол
осья могут появиться при скрещивании двух растений,
имеющих колосья средней длины?

5.

Андалузские (голубые) куры


это гетерозиготы, появляющиеся обычно при
скрещивании белых и черных кур. Какое оперение будет иметь потомство,
полученное от скрещивания белых
и голубых кур, если известно, что ген,
обусловливающий черное оперени
е у кур,


это ген неполного до
минирования
(по отношению к рецессивному гену, ответственному за формирование белого
цвета оперения)?

6.

При разведении телят крупного рогатого скота (коров по
роды шортгорн) было
установлено, что красная окраска не полностью доминирует над

белой, а
гетерозиготы имеют чалую окраску. От красного быка и нескольких чалых коров
родилось 24 теленка. Как выглядели (скорее всего!) эти телята?

7.

Анофтальмия (отсутствие гл
азных яблок)


это наследственное заболевание, за
развитие которого отвечает рецессивный ген. Аллельный, не полностью
доминантный ген обусловливает нормальный размер глаз. У гетерозигот размер
глазных яблок несколько уменьшен. Если женщина с уменьшенным ра
змером
глазных яблок выйдет замуж за мужчину с нормальной величиной глаз, то как
будут выглядеть их дети?


ПОЛИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ


Дигибридное скрещивание

1.

Известно, что ген шестипалости (одной из разновидностей полидактилии) и ген,
контролирующий наличи
е веснушек,


доминантные гены, расположенные в
разных парах аутосом. Женщина с нормальным количеством пальцев на руках (с
пятью пальцами) и с мило разбросанными веснушками на лице вступает в брак с
мужчиной, у которого также по пять пальцев на каждой руке
, но не от рождения, а
после перенесен¬ной в детстве операции по удалению лишнего (шестого) пальца
на каждой руке. Веснушек на лице мужчины не было от рождения, нет и в
настоящее вре
мя. В этой семье имеется единст
венный ребенок͗ пятипалый, как
мать, и без
веснушек, как отец. Высчитайте, какова была вероятность у этих
родителей произвести на свет именно такого ребенка.

2.

Известно, что катаракта и рыжеволосость у человека контролируются
доминантными генами, локализованными в разных парах аутосом.
Рыжеволосая
же
нщина, не страдаю
щая катарактой, вышла замуж за светловолосого мужчину,
недавно перенесшего операцию по удалению катаракты. Определите, какие дети
могут родиться у этих супругов, если иметь в виду, что мать мужчины имеет такой
же фенотип, как и его жена (т
. е. она рыжеволосая, не имеющая этой болезни
глаз).

3.

Женщина, страдающая сахарным диабетом (у ее родителей углеводный обмен не
был нарушен), резус
-
положительная(ее мать также резус
-
положительная, тогда как
отец ее


резус
-
отрицательный), и мужчина, не имею
щий сахарного диабета
(несмотря на то, что у его матери сахар в крови на протяжении последних 10 лет
был значительно выше допустимой нормы, что позволяло ставить диагноз͗ ярко
выраженный сахарный диабет), резус
-
положительный (известно, что его отец был
рез
ус
-
отрицательным), создали совместного ребенка


резус
-
отрицательного,
страдающего сахарным диабетом уже с детства. Сколько шансов было у ребенка
появиться именно таким, если учесть всю имеющуюся в вашем распоряжении
информацию о близких и дальних родствен
никах этого ребенка? Ген резус
-
положительности


доминантный ген (как и ген, контролирующий нормальный
углеводный обмен).


Тригибридное скрещивание

1.

У матери ребенка == группа крови, круглое лицо, тонкие кости͖ у отца === группа
крови, продолговатый овал ли
ца, нормальная толщина костей. Вычислите, какова
вероятность появления в данной семье ребенка с = группой крови, внешне
похожего на отца (продолговатое лицо, нормальная толщина костей), если
известно, что гены, контролирующие формирование костей нормальной

толщины
и продолговатого овала лица,


рецессивные гены, расположенные в разных
парах аутосом.


НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ, СЦЕПЛЕННЫХ С ПОЛОМ


Признаки, за развитие которых отвечают гены, локализованные в половых хромосомах,


это признаки, сцепленные с
полом.


Доминантные гены, локализованные в Х
-
хромосоме

1.

Женщина, имеющая гипоплазию (истончение) эмали зубов, выходит замуж за
мужчину, у которого такой же дефект. От этого брака рождается мальчик, не
страдающий данной болезнью. Какова была вероятность появ
ления в этой семье
здорового мальчика, в отличие от своих родителей не страдающего гипоплазией
эмали? Какова вероятность появления в этой семье здоровой девочки? Известно,
что ген, ответственный за развитие гипоплазии эмали,


доминантный ген,
локализованн
ый в Х
-
хромосоме͖ ген, контролирующий отсутствие
рассматриваемого заболевания,


рецессивный ген Х
-
хромосомы.

2.

От брака мужчины, у которого нет рахита, устойчивого к лечению витамином D, и
женщины, страдающей этим заболеванием, рождается здоровая девочка. М
ожет
ли данная семья быть абсолютно уверенной в том, что и все последующие дети,
родившиеся в этой семье, будут такими же здоровыми, как и эта девочка
-
первенец?

3.

Известно, что ген, ответственный за развитие этой болезни,


доминантный ген
полного доминирова
ния, локализованный в Х
-
хромосоме.


Рецессивные гены, локализованные в Х
-
хромосоме

1.

В семье молодых здоровых родителей, не подверженных частым инфекционным
заболеваниям (пневмония, отиты и др.), рождаются три девочки
-
погодки. Можно
ли считать, что и они, и
все последующие дочери, если они будут рождаться в этой
семье в дальнейшем, окажутся такими же устойчивыми к бактериальным
инфекционным заболеваниям, как и их родители, если известно, что бабушка этих
детей по материнской линии и дедушка по отцовской линии

имеют очень хрупкое
здоровье (ввиду того, что у них имеет место так называемая болезнь Брутона, т. е.
врожденный недостаток у
-
глобулинов, приводящий к склонности к определенным
инфекционным заболеваниям)? Ген, ответственный за развитие состояния
дефицита
глобулинов,


рецессивный ген, локализованный в Х
-
хромосоме.

2.

У женщины, у которой отсутствует потоотделение (заболевание по
-
другому
называется так͗ ангидрозная эктодермальная дисплазия), и муж
чины, не
имеющего указанного де
фекта, рождается сын. Определите,

унаследует ли
ребенок болезнь матери или же мальчик будет таким же здоровым, как и его отец,
если известно, что ген, ответственный за развитие этой болезни,


рецессивный
ген, локализованный в Х
-
хромосоме. Рассчитайте͗ если вторым ребенком в этой
семье бу
дет девочка, нормально ли будут работать у нее потовые железы.

3.

Известно, что ген гемофилии (несвертываемость крови)


рецессивный ген,
локализованный в Х
-
хромосоме. Здоровая женщина, мать которой так же, как и
она, была здоровой, а отец был гемофиликом, вы
шла замуж за мужчину,
страдающего гемофилией. Появление какого потомства можно ожидать от этого
брака (относительно рассматриваемого заболевания)?



Гены, локализованные в Y
-
хромосоме

4.

Ген, ответственный за развитие такого признака, как гипертрихоз (оволосе
ние края
мочки уха),


один из немногих рецессивных генов, локализованных в Y
-
хромосоме. Если мужчина с гипертрихозом женится на женщине, у которой,
естественно, гипертрихоза нет, то каков реальный процент появления в этой семье
детей с гипертрихозом͗ маль
чиков? девочек?

5.

Женщина невероятно взволнована случайно полученной от «доброжелателей»
информацией о тайне семьи своего мужа. Оказалось, что и ее муж, и его братья, и
их отец


все они в раннем детстве прошли через хирургическое отделение ЦРБ
родного город
а, где каждому из них была сделана однотипная операция по
ликвидации перепончатости (перепонки между указательным и средним пальцами
рук). И хотя все эти
муж
чины неизменно успешно избавлялись от данного
врожденного дефекта и пытались воодушевленно убедить
женщину, насколько это
безболезненно и легко устранимо, женщина обратилась за советом к медикам. Как
будут выглядеть дети, рожденные от одного из представителей этого по меньшей
мере странного «перепончатого» семейства͗ мальчики? девочки?


Явление сцепленн
ого наследования и кроссинговер


1. Известно, что ген гемофилии и ген дальтонизма


это рецессивные гены,
локализованные в Х
-
хромосоме͖ расстояние между ними определено в 9,8 морганиды.
Здоровая девушка, мать которой дальтоник, а отец


гемофилик, выходит
замуж за
здорового мужчину, родители которого здоровы (относительно рассматриваемых
заболеваний). Определите, какова вероятность появления в этой семье здоровых детей
(девочек, мальчиков).


Источник
-

"Дидактические материалы. Человек. Общая биология", Т.
А. Дмитриева
и др., Москва, Дрофа



Приложенные файлы

  • pdf 1262367
    Размер файла: 325 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий