Остальные лекции посвящены характеристике генетических центров происхождения культурных видов и дается перечень важнейших первичных и вторичных культурных и генетически связанных с ними дикорастущих растений.


Чтобы посмотреть этот PDF файл с форматированием и разметкой, скачайте его и откройте на своем компьютере.
Приложение 3


Министерство сельского хозяйства Российской Федерации


Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение

высшего образования

«
Саратовский государственный аграрный университет

имени Н.И.Вавилова
»








КУЛЬТУРНЫЕ РАСТЕНИЯ И ИХ

СОРОДИЧИ



Краткий курс лекций



для студентов
2

курса




Направление подготовки

35.03.04 Агрономия




Профиль подготовки

Селекция и генетика сельскохозяйственных культур















Саратов 201
6





2

УДК 581.6

ББК
28.5




Введение


Курс лекций по дисципл
ине «
Культурные растения и их сородичи
» базируется на
одноименной книге П.М. Жуковского (Жуковский, 1971). В курсе лекций
рассматривается систематика, география и происхождение культурных растений и
близко связанных с ними дикорастущих сородичей.
В первой

лекции рассматриваются
понятия о флоре и ф
лористически
х

област
ях

земного шара
. Во второй лекции
приводится к
раткая история одомашнивания культурных растений

и дается
информация о
центрах происхождения культурных растений.

Остальные лекции
посвящены характ
еристике
ген
етических
центр
ов
происхождения культурных видов

и
дается
п
еречень важнейших первичных и вторичных культурных и генетически
связанных с ними дикорастущих растений
.



3

Лекция № 1. Вводная.


1.1.
Цели и задачи курса.


М
ногие народы на земле сейчас
озабочены расхождением между быс
т
рым и
ускоряющимся ростом народонаселения в большинстве государств и медленным
ростом урожаев продовольственных культурных растений.



непрерывно возобновляющаяся в процессе во
с
производства
совокупность лю
дей, живущих на Земле в целом. С
о
ставляет 7 миллиардов человек.

В начале нашей эры на Земле было уже 300 млн. человек,

к концу 1
-
го тыс. н. э.


400 млн.,

в 1500



500 млн.,

в 1800



1 млрд.,

в 1900



1,6 млрд.,

в 1960



3 млрд.,

в 1993



5,65 млрд.,

12 октября 1999 года население Земли составило 6 млрд. человек,

в конце 2011 1 ноября


7,0 млрд. человек,

прогноз на 2050 год



9,5 миллиардов человек.

Вплоть до 1970
-
х годов численность населения мира росла по гиперб
о
лическому
закону, в настоящее вре
мя наблюдается прогрессирующее заме
д
ление темпов роста
населения Земли.

В 2009 году впервые за всю историю человечества численность
городского
населения

сравнялась с численностью сельского, составив 3,4 миллиарда человек. И
далее ожидается, что всѐ большая часть м
и
рового населения будет представлена
горожанами (т. е. городское нас
еление пр
о
должит расти быстрее, чем население мира в
целом).

Около половины нас
е
ления проживает в районах с сильной нехваткой
продовольствия. Только 9% всей суши занято полевыми и садовыми кул
ь
турными
растениями, но в зависимости от географии и экологии пл
ощадь под ними может быть
расширена в б
у
дущем.на 10

40%.

Общие урожаи культурных растений должны из года в год возрастать в
необходимых для прогресса человечества количествах. В связи с этим перед
селекционерами и растениеводами земного шара стоит огромная

задача по выведению
новых высокоурожайных сортов. Для решения этой задачи с
е
лекционеру необходим
надежный, разнообразный и многокачественный и
с
ходный ботанико
-
географический и
генетический материал.

Прежде всего в истории земледелия поражает то, что почти

все совр
е
менные
основные культурные растения были одомашнены еще за н
е
сколько тысяч лет до
нашей эры. То же случилось и с одомашниванием ж
и
вотных. После наступления нашей
эры были окультурены лишь такие новые раст
е
ния, как сахарная свекла, каучуконосная
г
евея и хинное дерево, а. из живо
т
ных одомашнен лось (и то, как редкое явление).

Другой удивительный факт свидетельствует о древности некоторых кул
ь
турных
растений: они так давно введены в культуру, что мы не знаем их происхождения
(например, кокосовая паль
ма, банан, кунжут, культурные в
и
ды тыквы, даже кукуруза).

Поражает также то, что в пределах некоторых родов, представляющих совокупность
множества видов, был одомашнен и приобрел значение только какой
-
либо один вид
(редко два). Например, род
Linum,
состоя
щий из 200 видов, дал только один

4

культурный вид
L. usitatissimum


лен воло
к
нистый и масличный; из рода
Helianthus,
включающего 70 с лишним видов, имеют значение только 2 культурных вида: Н.
annuus


подсолнечник ма
с
личный и Н.
tuberosus


топинамбур; и
з рода
Ipomoea,
состоящего из 400 видов, только один культурный вид
I
.
batatas



батат, имеет
мировое знач
е
ние; род
Lupinus
, насчитывающий в Америке более 200 видов, дал на
этом континенте только один очень ценный пищевой вид


L
.
mutabilis
, да и тот исче
з
еще в древности. Таких примеров много. Надо удивляться, как древнее человечес
т
во
сумело из столь обширного родового потенциала отобрать отдельные с
а
мородки
генотипов.

В наше время повезло только картофелю. Е
с
ли прежде мы знали лишь один ценный
вид карто
феля (
Solanum

tuberosum
), то сейчас знаем и испол
ь
зуем в скрещиваниях
многие десятки весьма ценных диких и культурных клубненосных видов как носителей
генов высокой с
е
лекционной ценности. Вряд ли можно назвать другой подобный
пример.

С другой стороны, име
я дело с некоторыми монотипными родами, с
о
стоящими
лишь из одного еди
н
ственного вида, древние народы сделали эти одиночные виды
высокоценн
ы
ми культурными растениями (например,
Zea

mays



кукуруза, Су
donia

oblonga



айва,
Cocos

nucifera



кокосовая пальма,
Lagenaria

siceraria



п
о
судная
тыква,
Sechium

edule



чайот и др.).

Нельзя обойти вниманием поразительный факт резкого преобладания среди
важнейших культурных растений спонтанных полиплоидов, преим
у
щественно
аллополиплоидов. К ним относятся твердые и мягки
е пшен
и
цы, сахарный тростник,
картофель, батат, сорго, лучшие виды хлопчатника, б
а
нан, арахис, топинамбур, кунжут,
оливковое дерево, лен, брюква, озимый рапс, горчица, домашняя слива, домашняя
вишня, табак, махорка, ананас, триплоидная сахарная свекла, три
плоидный арбуз,
Triticale
, полиплоидный красный клевер, полиплоидные сорта яблони, груши и пр.

Кроме того, ряд культурных видов имеет неразгаданное гибридное происхождение
на диплоидном уровне (диплоидная сахарная свекла, посе
в
ной рис и др.); культурные
в
иды тыквы возникли в горниле естественной гибридизации. Все приведенные
примеры должны быть восприняты селекционерами как весьма эффе
к
тивные реальные
пути использования исходного ботанико
-
географического материала. Такие пути
подсказаны природой. Древнее ч
еловечество подхватило когда
-
то этих «младенцев»
природного синтеза и вырастило их в це
н
нейшие культурные виды. В наше время мы
имеем такой пример в
Triticale
.


1.2.
Понятие о флоре.


Растительный мир представлен огромным количеством видов (до 500 тыс.), к
оторые
растут в различных зонах земного шара не в одинаковом количестве и неоднородном
сочетании. Исторически сложившаяся совокупность видов растений, произрастающих
на какой
-
либо территории, называется флорой. Например, можно говорить о флоре, т.
е. видов
ом составе растений России, о флоре Кавказа, о флоре Украины и т. д. Можно
говорить и о флоре, т. е. видовом составе отдельного фитоценоза.

Термин же растительность, или растительный покров, означает совокупность
растительных сообществ, произрастающих на о
пределенной территории.
Растительность объединяет растения не только различных видов, но и различных родов
и семейств. Например, можно говорить


растительность болот, растительность
степей, растительность леса и др.


5

На состав, характер и жизнедеятельность

растительности различных районов Земли
оказывают влияние многие факторы, но особенно сильно воздействуют климатические
факторы, биосферы (температура, вода), а также почва. В зависимости от характера
растительности различают несколько растительных зон


т
ундра, лесная, степная,
пустынная, тропическая и др.

Говоря о растительности, нередко употребляют однозначные термины


ландшафт.

Ландшафт означает общий вид местности, которая характеризуется суммой
типичных признаков


растительности, рельефа, почвы и др
угих особенностей,
например лесной ландшафт, болотный ландшафт, горный ландшафт и др.


1.
3
. Флористические области земного шара.


На основании современного распределения семейств и родов на конт
и
нентах
земной шар разделен на ряд флористических областей. Фл
ора каждой из
областей или групп областей имеет общее историч
е
ское происхождение, на
основании чего и выделяются эти области. В силу исторических условий
области, с одной стороны, имеют в составе своей флоры эндемические
семейства, еще чаще


эндемические
роды и большое число эндемических
видов; с другой стороны, данные обла
с
ти непрерывно обмениваются видами,
реже


родами и очень редко


семействами.

Сочетание растительных сообществ на фоне естественноистор
и
ческих
условий в разных местах каждой области мож
ет давать картину географич
е
ских
ландшафтов. Под этим последним названием следует понимать я
в
ления
гармонического целого из рельефа, растительного и почвенного п
о
кровов,
гидрологической сети, сложившихся и развивавшихся в условиях определе
н
ных
климатов.

Фл
ористические группы областей и области установлены сл
е
дующие:

1.

Голарктическая (По Существу


Группа Областей),

2.

Палеотропическая,

3.

Неотропическая,

4.

Австралийская,

5.

Южно
-
Африканская
Капское

6.

Антарктико
-

А
н
дийская.

Голантарктическое


I.

Голарктическая область

(или группа областей) является самой крупной и
включает всю Европу, Азию (без Индостана и Индокитая), Севе
р
ную Америку,
северную Африку, т. е. всю Арктику, умеренные и субтроп
и
ческие широты
северного полушария до линии тропика Рака. В эту область входят Р
оссия,
Северная Америка, КНР, Япония, вся Западная Европа, П
е
редняя Азия, страны
северной Африки. Все климаты, кроме тропического, встречаются в этой
области. Хотя область и разорвана Атлантическим и Т
и
хим океанами, но
некогда континенты северного полушари
я были соединены вместе. Несмотря на
современное резкое различие флор на северной и ю
ж
ной, западной и восточной
окра
и
нах голарктической группы, они являются потомками одной третичной
флоры, испытавшей в дальнейшем ряд местных изменений. Еще в нач
а
ле
четвер
тичного периода существовало соединение Ньюфаундленда и Ирландии.
В четвертичном периоде произошло разделение континентов северного
полушария.


6

Огромная группа голарктических областей разделяется на
подобласти
.

Арктическая подобласть

занимает всю евразиатск
ую Арктику.

Европейско
-
сибирская

подобласть занимает северные части Европы и Азии.
В основном, это лесная зона


лиственная на западе, хвойная на во
с
токе
(Ангарская подобласть


на восток от Ен
и
сея).

Китайско
-
японская подобласть

охватывает большую часть К
НР (кр
о
ме
Западного Китая), северную часть Индокитая, Японию, южную часть н
а
шего
тихоокеанского Приморья.

Южно
-
европейская подобласть

и центрально
-
азиатская подобласть
занимают соответственно юг Европейской части СССР, Западную Сибирь,
среднеазиатские рес
публики, Монголию, Тибет, Западный Китай, Афган
и
стан,
Иран, Центральную Анатолию и Венгрию.

Кавказская подобласть

занимает Большой и Малый Кавказ и Закавк
а
зье.

Средиземноморская подобласть

занимает страны, охватывающие
сра
в
нительно узким поясом бассейн Ср
едиземного моря, а также внутренние
острова. Сюда входят, следовательно, Испания, Италия, Балканский полуос
т
ров,
Западная и Южная Анатолия, Сирия, И
з
раиль, приморские части Египта,
Триполитании, Туниса, Алжира и М
а
рокко, острова Кипр, Крит, Сардиния,
Сицил
ия, Корсика. Сюда же пр
и
числяется Южный берег Крыма.

Североафриканско
-
индийская подобласть
, сильно в
ы
тянутая в ши
ротном
направлении, занимает северную Африку к югу от средиземномо
р
ской подобла
-
сти и до тропика Рака, Аравийский пол
у
остров (кроме Йемена), М
есопотамию,
южный Иран и простирается далее до западной границы И
н
дии. Характерным
ландшафтным элементом этой подобласти является фин
и
ковая пальма.
Культура финиковой пальмы начинается от западной Африки и тянется по
подобласти до восточного ската пустынно
го плато к долине р. Инда.

Макаронезийская переходная подобласть

занимает н
е
сколько
атлантических островов
у
берегов Северной Африки (Кана
р
ские, Азорские и
др.).

Североамериканская приатлантическая подобласть
. Как показывает
название, занимает атлантическу
ю часть Северной Америки, с сев
е
ра и на юг до
полуострова Флориды.

Североамериканская подобласть

прерий занимает центральную часть
Северной Америки.

Тихоокеанская североамериканская подобласть

зан
и
мает тихоокеанскую
часть Северной Америки. Северной ее ок
онечн
о
стью служит Аляска, южной


субтропическая Калифорния. На западе подобласть отд
е
ляется от прерий
меридиональными Скалистыми горами

II.

Палеотропическая область

объединяет тропическую Америку,
субтропическую Южную Африку до Капской провинции, тропическ
ую Ар
а
вию
(Йемен), Индостан, Индокитай, Индонезию, Филиппинские острова, острова
Полинезии и Меланезии, северную Австралию.

Область разделяется на три подобл
а
сти:

Индо
-
африканская подобласть

занимает тропическую часть Африки,
З
а
падную Индию и о. Мадагаскар
. Африканская часть этой подобласти по обе
стороны от экватора характеризуется переходами леса в саванну, затем в ст
е
пи
и пустыни.


7

Малезийская подобласть

охватывает Бенгальскую Индию, Бирму,
Индокитай, Малакский полуостров, Цейлон, Индонезию, Ф
и
липпины, Но
вую
Гвинею и др.

Новозеландская подобласть

занимает острова Новой З
е
ландии
и
некоторые
другие (Чатамские, Кермадекские). Поверхность острова гористая. Настоящей
тропической растительности нет, однако здесь представлены тр
о
пические роды,
общие с малезийски
м
и.

III.

Неотропическая область

включает Среднюю и Южную тропическую
Америку до 40° южной широты.

Область разделяется на три подобласти:

Центрально
-
американская подобласть

занимает большую часть Мексики
(центральную мексиканскую возвышенность) и полуостр
ов Кал
и
форнию. Самое
плато мексиканской возвышенности имеет сухой и жаркий климат, в то время
как склоны долины и низменности обеспечены влагой и покрыты тропической
растительностью.

Тропическая подобласть

занимает Центральную Америку, Южную Америку
(до 4
0° южной широты) и острова Вест
-
Индии.

Подобласть Анд

простирается вдоль Анд. Вследствие расчлененности
рельефа и разности высот, растительность Анд разнообразна.

IV.

Австралийская область

занимает Австралию и прилегающую

к ней с юга
Тасманию. В отношени
и рельефа австралийский континент

мало расчленен и в
большей части своей равнинный.

V.

Капская область



территориально очень небольшая, зан
и
мает

Капскую
провинцию Южно
-
Африканской республики.

VI.
Голантарктическое царство
-

Антарктическая область

занима
ет южную
конечность Южной Америки с Огненной Землей и островами А
н
тарктики.

1.

Хуан
-
Фернандесская область (о
-
ва Хуан
-
Фернандес и Де
с
вентурадес)

2.

Чилийско
-
Патагонская область

3.

Область субантарктических островов

4.

Новоз
е
ландская область

1

Хуан
-
Фернандесская облас
ть группа островов в составе Чили,
расположенная в южной части Тихого океана примерно в 670 км к з
а
паду от
побережья Америки на широте Вальпараисо. Архипелаг сост
о
ит из трѐх
островов:

Остров Робинзона Крузо (исп. Isla Robinsón Crusoe), 96,4 км², единствен
ный
населѐнный остров. В главном селении Сан
-
Хуан
-
Батиста проживает около 630
человек (2002).

Остров Александра Селькирка (исп. Isla Alejandro Selkirk), 44,6 км², 160 км
западнее острова Робинзона Крузо

Санта
-
Клара, 2,2 км², несколько км юго
-
западнее остро
ва Р
о
бинзона Крузо

1.

Чилийско
-
Патагонская область
.

2.

Область субантарктических островов
.

3.

Новоз
е
ландская область
.


Вопросы для самоконтроля


1.
Понятие о флоре.


8

2
. Флористические области земного шара:

Голарктическая, Палеотропическая,
Неотропическая, Австралийс
кая, Южно
-
Африканская,

Капская,

Антарктико


Андийская,

Голантарктическая.


СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Основная


1.

Суворов, В. В.

Ботаника с основами геоботаники. / В. В. Суворов, И. Н.
Воронова.
-

3
-
е издание, перераб. и доп.
-

М.: АРИС, 2012.
-

520 с.: ил.
-

ISBN
978
-
5
-
905616
-
01
-
3.

2.

Забалуев, А. П.

Ботаническое ресурсоведение (Хозяйственная ботаника): Курс
лекций. / А. П. Забалуев, Е. Н. Шевченко.
-

ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ». изд. 2
-
е, доп. и
перераб.
-

Саратов, 2005.


182 с.


ISBN

5
-
7011
-
0380
-
3.



Дополнительная


1.

Жуковский, П. М.

Культурные растения и их сородичи. Систематика, география,
цитогенетика, иммунитет, экология, происхождение, использование. Изд. 3
-
е,
доп. и перераб.


Л.: изд
-
во «Колос», 1971.


752 стр. с илл.

2.

Баранов, В. Д.

Мир культурных растений.
/ В. Д. Баранов, Г. В. Устименко.
-

М.:
Мысль, 1994.


381 с.

3.

Ботанико
-
фармакогнонистический словарь. Москва «Высшая школа», 1990.


272 с.

4.

Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав и
использование. В 7
-
ми т. ответств. ред. П.Д. С
околов. Л.: Наука, 1985
-
1993 гг.



9

Лекция № 2. Центры происхождения и центры разнообразия культурных
видов.


2.1. Краткая история одомашнивания культурных растений.


Растениеводство возникло одновременно в Старом и Новом Свете за 7


8
тыс. лет до нашей эры
. Процесс одомашнивания перво
начально происходил
независимо в географически обособленных областях земного шара на всех пяти
континентах и, конечно, на видах окружающей флоры. Флористический со
став
одомашниваемых видов был эндемичным для больших географич
еских
территорий, иными словами, использовалась отечественная флора. В наиболее
трудном положении оказались коренные жители изолированной Австралии, так
как пищевые растительные ресурсы ее были ограниченными и неполноценными
(например, почти не было сахаро
носных растений). В процессе расселения
покрытосеменных растений на земном шаре определились ботанико
-
географические и генетические центры происхождения растений, пригодных
для одомашнивания.

Разнообразные культурные растения имеют различную давность и раз
личное
происхождение, поэтому географически изолированные первичные цивилизации
имели эндемичный состав одомашненных растений.

Неравноценность континентов и их отдельных областей отражалась на
общем материальном развитии местных народностей.

Достаточно нап
омнить, что Америка в очень древнее время после
ледникового периода неоднократно заселялась переселенцами из Азии через
Аляску. Но Америка до XVI в. не имела культуры пшеницы, ячменя, ржи, овса,
риса и других ценных растений, а из одомашненных крупных живо
тных там
жила только лама.

В истории человеческих цивилизаций наступил и возрастал период
сухопутных (часто караванных) и морских сообщений и материальных связей
между разными географическими цивилизациями. Это сопровождалось
распространением семян и плодо
в эндемичных одомашненных растений, так что
порою было трудно определить родину культурного вида.

В процессе становления и расширения ареалов высших растений
определились ботанико
-
географические и генетические центры происхождения
культурных растений. Одо
машнивание растений в различных географических
условиях сопровождалось такими естественными зако
номерностями эволюции,
как мутации различ
ного типа, полиплоидия и интрогрессия при естественной
гибридизации.


2.2. Учение о центрах происхождения культурных

растений.


Учение о центрах происхождения культурных растений сформировалось на
основе идей Ч. Дарвина («Происхождение видов», гл. 12, 1859) о
существовании географических центров происхождения биологических видов.

В 1883 А. Декандоль опубликовал труд «O
rigine des plantes cultivées», в
котором установил географические области начального происхождения
главнейших культурных растений. Однако эти области были приурочены к
целым континентам или к др. также достаточно обширным территориям. В

10

течение полувека по
сле выхода книги Декандоля познания в области
происхождения культурных растений значительно расширились; вышли
монографии, посвященные культурным растениям различных стран, а также
отдельным растениям.

Открытие генцентров происхождения культурных растений
, а также
установление первичных и вторичных центров разнообразия принадлежит Н. И.
Вавилову в 1926

1939. На основании материалов о мировых растительных
ресурсах он выделял 7 основных географических центров происхождения
культурных растений.


1. Южноазиатс
кий тропический центр (около 33 % от общего числа видов
культурных растений).

2. Восточноазиатский центр (20 % культурных растений).

3. Юго
-
Западноазиатский центр (4 % культурных растений).

4. Средиземноморский центр (примерно 11 % видов культурных растени
й).

5. Эфиопский центр (около 4 % культурных растений).

6. Центральноамериканский центр (примерно 10 %)

7. Андийский (Южноамериканский) центр (около 8 %)


Эта работа продолжена и уточнена П. М. Жуковским.


2.3. Первичные и вторичные генцентры.


(оч


географические центры
генетического разнообразия культурных растений. Могут быть первичными (район
изначального произрастания диких форм и доместикации) и вторичными (в результате
дальнейшего распространения кул
ьтурных и полукультурных растений и последующей
селекции).

В редких случаях центры разнообразия растений совпадают с центрами
происхождения. Например, род
Triticum

происходит из Передней Азии (диплоидные и
гексаплоидные виды, а также отдельные тетраплоидн
ые


Т.
timopheevi
, Т.
persicum
) и
из Средиземноморья (тетраплоидные виды с геномом
Aegilops

speltoides
). На этих
территориях и сейчас сосредоточено наибольшее разнообразие видов и разновидностей
рода
Triticum
. Далее, культурная рожь
Secale

cereale

происхо
дит из Кавказа, и огромное
разнообразие вида
S
.
cereale

ssp
.
segetale

сосредоточено в горах Закавказья; оттуда же и
другие виды рода
Secale

(
S
.
montanum
,
S
.
kuprianovii
,
S
.
vavilovii
). Центры
происхождения совпадают с центрами разнообразия также у
Zea
,
Sor
ghum
,
Capsicum

и
др. У большинства же других культурных растений центры не совпадают. Наконец,
есть случаи, когда центры разнообразия не имеют никакого отношения к центрам
происхождения. Яркий пример


Эфиопия. Н. И. Вавилов описал огромное
разнообразие те
траплоидных пшениц и культурных ячменей в Эфиопии (Абиссинии).
Между тем, там нет ни одной дикой пшеницы, ни одного вида
Aegilops
, ни одного
дикого вида ячменя, ржи и овса. Есть только тетраплоидный сорный вид
Avena

abyssinica

вторичного происхождения.

Н.
И. Вавиловым было дано понятие о первичных вторичных генцентрах
происхождения. Оно остается незыблемым. Исторически в процессе изменения
географии культурных растений возникли вторичные географические и генетические

11

центры, которые селекционерами ныне широ
ко используются для получения исходного
материала.

Родина основного вида культурного риса


Oryza

sativa



в тропиках и отчасти в
субтропиках Азии, а другого культурного риса


О.
glaberrima



в тропической
Африке. Культурный азиатский рис давно проник в Ю
жную Америку, и ныне в
Бразилии площадь под ним превышает 3 млн.
га.
Другой пример: родина сои в
Северном Китае, а наибольшая площадь под ней ныне находится в США (свыше 18
млн.
га);
в результате там, несомненно, возник вторичный генцентр за счет мутаций и

рекомбинаций, а США стали главным экспортером сои.

Для сбора исходного материала необходимо организовывать экспедиции не только в
первичные, но и во вторичные генцентры культурных растений, а также
узкоэндемичные микроцентры (о которых речь будет впереди)
. Иногда вторичный
генцентр бывает более богат новыми эндемичными зародышевыми плазмами, чем
первичный.

Например, первичным генцентром
Helianthus

annuus



масличного подсолнечника


является Северная Америка, где он распространен в диком состоянии, но в Р
оссии,
начиная с XVII в., определилась родина уже культурного грызового и масличного
подсолнечника. На обширных площадях посевов (свыше 5 млн.
га)
возникли через
цепные реакции мутаций новые гетерогенные популяции, а также сложные
селекционные гибриды; поя
вились, например, короткодневные формы.

Первичный генцентр цитрусовых находится в Гималаях и Юго
-
Восточной Азии с
островами Меланезии; вторичные возникли в Испании и Италии, а потом даже за
океаном


в Америке. Первичный генцентр длинноволокнистого вида хл
опчатника
возник в Перу, а вторичный сложился в Египте. Первичный генцентр арахиса (
Arachis

hypogaea
) находится в Северо
-
Западной Аргентине и Южной Боливии (где нахо
дится
генцентр родоначального тетраплоидного вида
A
.
monticola
), а вторичный генцентр
куль
турного арахиса возник в экваториальной Африке, где Бантинг (
Bunting
) открыл
сотни мутаций.

Первичные генцентры имеют нередко основное значение для селек
ционеров и
генетиков, поскольку в них исторически складывался струк
турный генофонд видовых
популяций.

На своей первичной родине воз
делываемые виды редко
самооплодотворяются, хотя по номенклатуре считаются автогамными. Это имеет
огромное значение для их эволюции.

Исключительное значение для селекции имеют староместные популя
ции. Это, в
первую очередь, от
носится к пшенице. Прежде наша страна во всем мире славилась
такими популяциями, как Крымка, Сандомирка, Костромка, знаменитая двуручка
Ледянка, Гирка, Русак, Полтавка, Улька, Бахмутка, Салтырка, Онега, Ладога,
Крохинская, Хлудовская, Аленькая, Теремок, Га
рновка, Арнаутка, Белотурка,
Никополька, Хивинка и др. Естественным и искусственным отбором они удерживались
в степных, лесостепных, подтаежных северных территориях. Две миро
вые войны,
гражданская война, оккупация ряда хлебных районов, не
которая небрежно
сть в охране
популяций привели к потере этого изу
мительного генофонда Естественные
отечественные староместные популяции лучше всего сохранились среди кормовых
растений


клеверов, люцерн, эспарцетов, костра безостого, мятликов, тимофеевки и
др. Это огромн
ый генофонд для использования в селекции.

В работе Н. И. Вавилова «Ботанико
-
географические основы селекции»,
опубликованной в 1935 г., были установлены очаги происхождения культурных
растений и близких сородичей.


12


2.4. Центры происхождения культурных видов
.


I. КИТАЙСКО
-
ЯПОНСКИЙ ГЕНЦЕНТР

Включает Восточный Китай, Корею, Японию. В Китае находится главным образом
первичный генцентр. Этот генцентр послужил для развития вторичного генцентра в
Японии, а также иногда связан с Амурско
-
Уссурийским первичным генцент
ром по
плодовым растениям.

II
. ИНДОНЕЗИЙСКО
-
ИНДОКИТАЙСКИЙ ГЕНЦЕНТР

Этот генцентр (по Н. И. Вавилову, Индо
-
Малайский очаг) включаег Индокитай,
Индонезию, Малайский архипелаг.

III. АВСТРАЛИЙСКИЙ ГЕНЦЕНТР

Австралия как генцентр выделяется впервые ввиду раскры
тия важного значения ее
как источника нового генофонда для селекции ценных культурных растений.

IV. ИНДОСТАНСКИЙ ГЕНЦЕНТР

V. СРЕДНЕАЗИАТСКИЙ ГЕНЦЕНТР

Этот генцентр включает Афганистан, Таджикистан
и
Узбекистан •с Западным
Тянь
-
Шанем.

VI. ПЕРЕДНЕАЗИАТСКИЙ
ГЕНЦЕНТР

В этот географический центр включены горная Туркмения, Иран, Закавказье, Малая
Азия и Аравийский полуостров.

VII. СРЕДИЗЕМНОМОРСКИЙ ГЕНЦЕНТР

VIII. АФРИКАНСКИЙ ГЕНЦЕНТР

В Африканский генцентр органически входит и Эфиопия (у Н. И. Вавилова был
выдел
ен как самостоятельный Абиссинский очаг).

IX. ЕВРОПЕЙСКО
-
СИБИРСКИЙ ГЕНЦЕНТР

X. ЦЕНТРАЛЬНОАМЕРИКАНСКИЙ ГЕНЦЕНТР

В центральноамериканский генцентр входят Мексика, Гватемала, Коста
-
Рика,
Гондурас и Панама.

XI. ЮЖНОАМЕРИКАНСКИЙ ГЕНЦЕНТР

XII. СЕВЕРОАМЕРИКАНСКИ
Й ГЕНЦЕНТР


Вопросы для самоконтроля


1. Краткая история одомашнивания культурных растений.

2. Учение о центрах происхождения культурных растений

3. Первичные и вторичные генцентры.

4. Центры происхождения культурных видов.


СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Основная


1.

С
уворов, В. В.

Ботаника с основами геоботаники. / В. В. Суворов, И. Н. Воронова.
-

3
-
е
издание, перераб. и доп.
-

М.: АРИС, 2012.
-

520 с.: ил.
-

ISBN 978
-
5
-
905616
-
01
-
3.

2.

Забалуев, А. П.

Ботаническое ресурсоведение (Хозяйственная ботаника): Курс лекций.
/ А.

П. Забалуев, Е. Н. Шевченко.
-

ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ». изд. 2
-
е, доп. и перераб.
-

Саратов, 2005.


182 с.


ISBN

5
-
7011
-
0380
-
3.




13

Дополнительная


1.

Жуковский, П. М.

Культурные растения и их сородичи. Систематика, география,
цитогенетика, иммунитет, эко
логия, происхождение, использование. Изд. 3
-
е,
доп. и перераб.


Л.: изд
-
во «Колос», 1971.


752 стр. с илл.

2.

Баранов, В. Д.

Мир культурных растений. / В. Д. Баранов, Г. В. Устименко.
-

М.:
Мысль, 1994.


381 с.

3.

Ботанико
-
фармакогнонистический словарь. Моск
ва «Высшая школа», 1990.


272 с.

4.

Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав и
использование. В 7
-
ми т. ответств. ред. П.Д. Соколов. Л.: Наука, 1985
-
1993 гг.























14

Лекция № 3.

I.
Китайско
-
японский генцентр
.

II
. Индон
езийско
-
индокитайский генцентр.



3.1.
I. Китайско
-
японский генцентр.

Перечень важнейших первичных и вторичных культурных и генетически
связанных с ними дикорастущих растений.


Включает Восточный Китай, Корею, Японию. В Китае находится главным образом
перв
ичный генцентр. Этот генцентр послужил для развития вторичного генцентра в
Японии, а также иногда связан с Амурско
-
Уссурийским первичным генцентром по
плодовым растениям.

Китай наиболее богат ценными культурными и дикими видами. Особенно ценными
являются п
лодовые культуры. К сожалению, этот генцентр в Китае остается весьма
трудно доступным для интродукции исходного материала в целях селекции. Наоборот,
также очень ценный генцентр в Японии вполне доступен для селекционеров.

Приводим перечень важнейших первич
ных и вторичных культурных и генетически
связанных с ними дикорастущих растений.

Приводим перечень важнейших первичных и вторичных культурных и генетически
связанных с ними дикорастущих растений.

Род

О

г

у

z a L.


Вид

О
. perennis Moench


общий

родоначальн
ик

культурных

видов



представлен

тремя

континентальными

подвидами
: ssp. cubensis (
Америка
), ssp. balunga (
Азия
)
и

ssp.
barthii (
Африка
).

Китай является одним из первичных генцентров О.
sativa
. В Японию рис посевной
проник из Китая, и ныне Япония,


несомн
енно, один из главных вторичных
генцентров, а в отношении образцового изучения таксономии, генетики и селекции
рода занимает первое место в мире.

Panicum

miliaceum

L
.


Просо метельчатое
.


Setaria

italica

(
L
.)
Beauv
.


Чумиза, гоми
.

Echinochloa

frumentacea

(
Roxb
.)
Link
.


Пайза
.


Triticum

aestivum

L
.


Пшеница мягкая
.

Sorghum

bicolor

(
L
.)
Moench

ssp
.
bicolor

de

Wet

var
.
bicolor

de

Wet

(синоним
S
.
nervosum

Besser
)


Гаолян


Av
е
na

sativa

L
.
convar
.
nuda

Mord
.


Овес голозерный


Hordeum

vulgare

L
.
emend
.
Lam.
ssp. humile Vav. et Bacht.


Ячмень

восточноазиатский
,
низкорослый


Fagopyrum

tataricum

(
L
.)
Gaertn
.


Гречиха татарская


Род

Glycine L.

Glycine max (L.) Merr.


Соя

культурная


Phaseolus angularis (Willd.) W. Wight


Адзуки


Р
h
.
vulgaris

L
.
var
.
chinensi
s



Фасоль спаржевая


Dioscorea

batatas

Decne
.


Ямс китайский


Raphanus

sativusL
.


Редька культурная


Род
BrassicaL
.


Ssp. chinensis (L.) Makino


Капуста

китайская


Ssp. nipposinica (Bailey) Olsson

Ssp. pekinensis (Lour.)
Olsson


Капуста

пекинская


Bra
ssica

r
ара
L
.


Репа японская и восточнокитайская


Colocasia

esculenta

(
L
.)
Schott



Tapo



15

Allium macrostemon Bge.


Чеснок

китайский


А
.
с
hin
е
nse G. Don (A. Bakeri Regel)


Лук

Бакера


Solanum

melongena

L
.


Баклажан китайский


3.2.
II
. Индонезийско
-
индок
итайский генцентр.

Перечень важнейших первичных и вторичных культурных и генетически
связанных с ними дикорастущих растений.


Этот генцентр (по Н. И. Вавилову, Индо
-
Малайский очаг) включаег Индокитай,
Индонезию, Малайский архипелаг
.

О
r
у
za

sativa

L
.
ssp
.
ja
vani
с
a

Koern
.


Рис посевной.
Яванский подвид риса признан
недавно.


Artocarpus integer (Thunb.) Herr


Хлебное

дерево
,
чемпедак
.


A. heterophyllus Lam.


Хлебное

дерево
,
Джек
.




Саговая

пальма
.




Дуриан
.


Ma
ngifera caesia L.


Манго

серо
-
голубая
.


Garcinia mangostana L.
и

G. dulcis (Roxb.)
Kurz


Мангустан


G. sylvestris Boerl.


Мангустан

дикий
.


Citrus maxima (Burm.) Merrill



Помпельмус,
шеддок, пуммело


С
. au
r
antium L.


Апельсин

кислый
,
или

горький


С
. a
u
r
antif
о
1ia (Christm.) Swing.


Лайм
.


С
. limon (L.) Burm.


Лимон


Subgenus Papeda Swing.


Папеда
: Citrus micrantha West.


Папеда

мелкоцветная
;
С
. celebi
с
a Koord.

Папеда

целебесская
;
С
. macroptera Montr.

Папеда

крупноплодная
;
С
.

hystrix DC.


Папеда

е
жеиглистая
.


Musa balbisiana Colla


Банан

балбизиана


Сосо
s nucifera L.


Кокосовая

пальма


Sac
с
ha
r
rum robustum (Brand, et Jesw.) Grassl.


Сахарный

тростник

исполинский
.


S
.
s
ро
ntan
е
um

L
.


Сахарный тростник дикий
.


Arenga saccharifera Labill.
[
A
.
pinnat
a

(
Wutmb
.)
Merr
.]


Сахарная пальма
.


Colocasia

esculenta

(
L
.)
Schott



Tapo

древнее
.

Gossypium arboreum L. var. burmanicum


Хлопчатник

азиатский
.

Aleurites moluccana (L.) Willd
.


Тунг молуккский


Вопросы для самоконтроля


1. I. Китайско
-
японский генцент
р.
Перечень важнейших первичных и вторичных
культурных и генетически связанных с ними дикорастущих растений.

2.
II
. Индонезийско
-
индокитайский генцентр.
Перечень важнейших первичных и вторичных
культурных и генетически связанных с ними дикорастущих растени
й.


СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Основная


1.

Суворов, В. В.

Ботаника с основами геоботаники. / В. В. Суворов, И. Н. Воронова.
-

3
-
е
издание, перераб. и доп.
-

М.: АРИС, 2012.
-

520 с.: ил.
-

ISBN 978
-
5
-
905616
-
01
-
3.


16

2.

Забалуев, А. П.

Ботаническое ресурсоведение (Хозяйств
енная ботаника): Курс лекций.
/ А. П. Забалуев, Е. Н. Шевченко.
-

ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ». изд. 2
-
е, доп. и перераб.
-

Саратов, 2005.


182 с.


ISBN

5
-
7011
-
0380
-
3.


Дополнительная


1.

Жуковский, П. М.

Культурные растения и их сородичи. Систематика, геогра
фия,
цитогенетика, иммунитет, экология, происхождение, использование. Изд. 3
-
е,
доп. и перераб.


Л.: изд
-
во «Колос», 1971.


752 стр. с илл.

2.

Баранов, В. Д.

Мир культурных растений. / В. Д. Баранов, Г. В. Устименко.
-

М.:
Мысль, 1994.


381 с.

3.

Ботанико
-
фа
рмакогнонистический словарь. Москва «Высшая школа», 1990.


272 с.

4.

Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав и
использование. В 7
-
ми т. ответств. ред. П.Д. Соколов. Л.: Наука, 1985
-
1993 гг.




17

Лекция № 4.

III. Австралийский генцент
р.

IV. Индостанский генцентр.


4.1.
III. Австралийский генцентр.

Перечень важнейших первичных и вторичных культурных и генетически
связанных с ними дикорастущих растений.


Австралия как генцентр выделяется впервые ввиду раскрытия важного значения ее
как ис
точника нового генофонда для селекции ценных культурных растений.

Род
Gossypium

L
.

Эти виды следующие:
Gossypium

sturtianum

I
. Н.
Willis

.(с двумя
разновидностями


var
.
sturtianum

и
var
.
handewarense
);
G
.
robinsonii

Muell
.;.
G
.
costulatum

Tod
.;
G
.
populi

folium

(
Benth
.)
Muell
.
ex

Todaro
;
G
.
cunning

hamii

Tod
.;
G
.
australe

Muell
.;
G
.
bickii

Prokh
.;
G
.
pu
1
с
he
11
um

(
C
.
Q
.
Gardn
.)
Fryx
.;
G
.
tim
о
rense

Prokh
.


Род
Eucalyptus

L
.
Herit
. Род эвкалипт
.

Род N
i
со
tiana

L
. Род табак
.

Род

М
i
с
r
о
citrus
.

Род

О
r
у
za

L
.
В

Австр
алии

представлен

тремя

дикими

видами
:
О
.
australiensis

Dom
.,
О
.
s
с
h
1
ес
ht
е
r
i

Pilg

и

О
.
r
id
1
еу
i

Hook
.

Род

Acacia

н
а

земном

шаре

род

объединяет

700

800
видов
,
около

400
из

них

свойственно

Австралии
.

Мас
adamia

t
е
r
nif
о
1
ia

F
.
v
.
Muell
.
Субтропическое дерево.
Наиболее ценное растение
из орехоплодных.

Trifolium

subterraneum

L
.


Клевер подзем
ный
.


4.2.
IV. Индостанский генцентр.

Перечень важнейших первичных и вторичных культурных и генетически
связанных с ними дикорастущих растений.


H. И. Вавилов включал Индост
анский генцентр в Индийский очаг. Наличие
специфически индостанских видов позволяет рассматривать его обособленно, не
нарушая оценки Н. И. Вавилова по сути дела.

О
r
у
za

sativa

L
.
ssp
.
indi
с
a

Kato



Рис Синьдао.


Triticum sphaerococcum Perc.


Пшеница

шарозе
рная
.

Eleusine coracana (L.) Gaertn.


Дагусса
.

Luffa acutangula Roxb.


Люфа
.

Raphanus sativus L. var. indicus Sinsk.


Редька

индийская
.



Цитрус

ассамский
.

Mangifera indica L.


Манго

индийский
.

Garcinia sylvestris Boerl
.


Мангустан

дикий
.

Sesamum indicum L.


Кунжут

индийский
.

Gossypium arboreum L.


Хлопчатник

азиатский
.

Corchorus capsularis L.


Джут

короткоплодный
.

Cannabis indica Lam.


Конопля

индийская
.

Сосо
s

nucifera

L
.


Кокосовая пальма
.

Piper

nigrum

L
.


Перец

черный.





18

Вопросы для самоконтроля


1.
III. Австралийский генцентр. Перечень важнейших первичных и вторичных культурных и
генетически связанных с ними дикорастущих растений.

2.
IV. Индостанский генцентр. Перечень важнейших первичных и вторичных культурны
х и
генетически связанных с ними дикорастущих растений.



СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Основная


1.

Суворов, В. В.

Ботаника с основами геоботаники. / В. В. Суворов, И. Н. Воронова.
-

3
-
е
издание, перераб. и доп.
-

М.: АРИС, 2012.
-

520 с.: ил.
-

ISBN 978
-
5
-
905616
-
01
-
3.

2.

Забалуев, А. П.

Ботаническое ресурсоведение (Хозяйственная ботаника): Курс лекций.
/ А. П. Забалуев, Е. Н. Шевченко.
-

ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ». изд. 2
-
е, доп. и перераб.
-

Саратов, 2005.


182 с.


ISBN

5
-
7011
-
0380
-
3.


Дополнительная


1.

Жуковский, П. М.

Культурные растения и их сородичи. Систематика, география,
цитогенетика, иммунитет, экология, происхождение, использование. Изд. 3
-
е,
доп. и перераб.


Л.: изд
-
во «Колос», 1971.


752 стр. с илл.

2.

Баранов, В. Д.

Мир культурных растений. / В. Д. Баранов, Г.

В. Устименко.
-

М.:
Мысль, 1994.


381 с.

3.

Ботанико
-
фармакогнонистический словарь. Москва «Высшая школа», 1990.


272 с.

4.

Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав и
использование. В 7
-
ми т. ответств. ред. П.Д. Соколов. Л.: Наука,
1985
-
1993 гг.



19

Лекция № 5.

V. Среднеазиатский генцентр.

VI. Переднеазиатский генцентр.


5.1.
V
. Среднеазиатский генцентр.

Перечень важнейших первичных и вторичных культурных и генетически
связанных с ними дикорастущих растений.


Этот генцентр включает Афганистан, Таджикистан
и
Узбекистан с Западным Тянь
-
Шанем Среднеазиатский генцентр происхождения
и
формообразования куль
турных
растений весьма своеобразен. Здесь много эндемичных полезных для человечества
видов.

В
близком будущ
ем необходимо выделить как самостоятельный ген
-
центр Гималаи,
которые не только послужили мостом для расселения видов из Китайского и
Индостанского генцентров, но имеют огромное значение как эволюционный центр
зарождения и развития многих родов
-
и видов, по
служивших исходными для
культурных растений.

Triticum

aestivum

L
.
em
.
Lam
.


Пшеница мягкая
.

Secale

cereale

L
.
var
.
afghanicum



Рожь афган
ская,
сорно
-
полевая
.

Pisum

sativum

L
.


Горох посевной мелкосемянный
.

Lens

culinaris

Medik
.
ssp
.
microsperma

Barul
.


Чечевица пищевая, культурная
.

Faba

bona

Medik
.


Бобы конские
.

Lathyrus

sativus

L
.


Чина посевная
.

Cicer

arietinum

L
.


Нут культурный
.

Phaseolus

aureus

Roxb
.


Маш
.

Brassica

campestris

L
.


Сурепица
.

Linum

usitatissimum

L
.

Лен
-
кудряш масличный
.

Cartham
us

tinctorius

L
.


Сафлор
.

Cucumis

melo

L
.
ssp
.
m
е1о (
Pang
.)
Greb
.


Дыня культурная
.

Daucus

carota

L
.


Морковь культурная, двулетняя
.

Allium

сера
L
.
sensulato



Лук репчатый, культурный
.

A
.
sativum

L
.


Чеснок
.

Spinacia

oleracea

L
.


Шпинат овощной
.

Goss
ypium

herbaceum

L
.


Хлопчатник, африканская гуза
.

Malus

kirghizorum

Al
.

An
.
Fed
.


Яблоня киргизская, кара
-
алма
.

М
.
si
е
v
е
r
sii

(
Ldb
.)
M
.
Roem
.


Яблоня

Сиверса
.

Pyrus

korshynskyi

Litv
.


Груша

Коржинского
.

P
.
r
е
g
е
1
ii

Rehd
.


Груша

Регеля
.

P
.
vavi
1
о
v
ii

М
.
Pop
.


Груша

Вавилова
.

P
.
turcomanica

Maleev



Груша

туркменская
.


5.2.
VI
. Переднеазиатский генцентр.

Перечень важнейших первичных и вторичных культурных и генетически
связанных с ними дикорастущих растений.


В этот географический центр включены гор
ная Туркмения,, Иран.,, Закавказье,
Малая Азия и Аравийский полуостров
.

Triticum

thaoudar

Reut
. (Т.
boeoticum

Boiss
.)


Дикая двуостая однозернянка
.

Т.
urartu

Thum
.


Дикая однозернянка Урарту


20

Т
. araraticum Jakubz.


Полба

дикая
,
закавказская

Т
. aestivum (


Пшеница

мягкая

Т
. s
ре
11a (L.) Thell.


Спельта

Secale

kuprianovii Grossh.


Рожь

Куприянова
.

S. vavi1
о
vii Grossh.


Рожь

Вавилова
.

Род
Aegilops

L
. Представлен в данном генцентре (в Иране,. Закавказье и Малой
Азии) большим

числом видов
.

Hordeum

spontaneum

С.
Koch



Ячмень дикий, двурядный
.

Н.
distichon

L
.
emend
.
Lam
.


Ячмень культурный, двурядный
.

Н.
vu
1
g
а
r
е
L
.
em
.
Lam
.


Ячмень культурный, многорядный
.

Avena

sativa

L
.


Овес посевной
.

Vavilovia formosa Fed.


Горох

многол
етний
,
дикий
.


Pisum elatius Steven


Горох

однолетний
,
дикий
.

Cucumis
.
melo

L
.


Дыня культурная
.

Cucumis

sativus

L
.


Огурец
.

Beta

lomatogona

Fisch
.

Mey

-

Свекла каемчато
-
плодная.

В
. macrorrhiza Stev.


Свекла

крупнокорневая
.

Daucus

carota

L
.


Морков
ь культурная.


Brassica oleracea L.


Капуста

кочанная
.


Allium porrum L.


Лук
-
порей
.

Malus orientalis Uglitz.


Яблоня

восточная
.

Род
Pyrus

L
. Объединяет более 60 видов на земном шаре, причем Переднеазиатский
генцентр является основным.


Cydonia oblonga
Mill.


Айва
.

Р
runus

cerasif
era

Ehrh.


Алыча


P
.
d
о
m
е
sti
с
a

L
.


Слива домашняя
.

Cerasus

avium

(
L
.)
Moench


Черешня
.


Вопросы для самоконтроля


1. V
. Среднеазиатский генцентр. Перечень важнейших первичных и вторичных
культурных и генетически связанных с н
ими дикорастущих растений.

2. VI
. Переднеазиатский генцентр. Перечень важнейших первичных и вторичных
культурных и генетически связанных с ними дикорастущих растений.


СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Основная


1.

Суворов, В. В.

Ботаника с основами геоботаники. / В. В. Сув
оров, И. Н. Воронова.
-

3
-
е
издание, перераб. и доп.
-

М.: АРИС, 2012.
-

520 с.: ил.
-

ISBN 978
-
5
-
905616
-
01
-
3.

2.

Забалуев, А. П.

Ботаническое ресурсоведение (Хозяйственная ботаника): Курс лекций.
/ А. П. Забалуев, Е. Н. Шевченко.
-

ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ»
. изд. 2
-
е, доп. и перераб.
-

Саратов, 2005.


182 с.


ISBN

5
-
7011
-
0380
-
3.


Дополнительная


1.

Жуковский, П. М.

Культурные растения и их сородичи. Систематика, география,
цитогенетика, иммунитет, экология, происхождение, использование. Изд. 3
-
е,
доп. и перер
аб.


Л.: изд
-
во «Колос», 1971.


752 стр. с илл.


21

2.

Баранов, В. Д.

Мир культурных растений. / В. Д. Баранов, Г. В. Устименко.
-

М.:
Мысль, 1994.


381 с.

3.

Ботанико
-
фармакогнонистический словарь. Москва «Высшая школа», 1990.


272 с.

4.

Растительные ресурсы СССР
: Цветковые растения, их химический состав и
использование. В 7
-
ми т. ответств. ред. П.Д. Соколов. Л.: Наука, 1985
-
1993 гг.



22

Лекция № 6.

VII. Средиземноморский генцентр.

VIII. Африканский генцентр.


6.1.
VII
. Средиземноморский генцентр.

Перечень важнейших
первичных и вторичных культурных и генетически
связанных с ними дикорастущих растений.


Средиземноморский генцентр


один из древнейших центров растениеводства. С
ботанико
-
генетической и исторической сторон Средиземноморский генцентр весьма
своеобразен.

Tr
iticum

monococcum

L
.


Однозернянка культурная.


Т.
turgidum

L
.


Пшеница тургидум.


Т
. du
r
um Desf.


Пшеница

твердая
.


Hordeum vulgare L. emend. Lam.


Ячмень

многорядный
,
пленчатый
.


Av
е
na strigosa Schreb.


Овес

песчаный
.

Secale

cereale

L
.


Рожь

культу
рная
.

Phalaris

canariensis

L
.


Канареечник
.

Pisum

sativum

L
.


Горох
.

Faba

bona

Medik
.


Бобы конские.

Lens

culinaris

Medik
.


Чечевица.

Lathyrus

sativus

L
.


Чина
.

Cicer

arietinum

L
.


Нут
.

Vicia

sativa

L
.


Вика посевная и сорноп
олевая.

Lupinus

angustifolius

L
.


Люпин узколистный
.

Linum

usitatissimum

L
.


Лен

культурный
.

Trifolium

repens

L
.
var
.
giganteum



Клевер

белый
.

Hedysarum

coronarium

L
.


Сулла
.

Ornithopus

sativus

Broth
.


Сераделла
.

Allium

сера
.
L
.


Лук репчатый испанск
ий
.

Daucus

carota

L
.

-

Морковь

культурная

каротиновая
.

Anethum graveolens L.


Укроп
.

Brassica napus L. var. napobrassica (L.) Reichenb.


Брюква
.

Beta
vulgaris L. convar.
с
r
assa Alef. var. mediterranea


Свекла

сахарная

Средиземья
.

Petroselinum sativum L.



Петрушка
.

Cynara scolymus L.


Артишок
.

Brassica oleracea L. convar. gondylodes L.; convar. capitata (L.)
Alef
.;
var
.
sabauda

L
.,
convar
.
b
о
t
r
у
tis

L
.;
var
.
italica

Plenck
.


Cyperus esculentus L.


Чуфа
,
земляной

миндаль
.

О
lea

europaea

L
.


Маслина, олив
ковое дерево
.

Citrus limon (L.) Burm
.


Лимон
(2
n

= 18, 36). В Средиземноморье со времен
Римской империи сложился вторичный генцентр,
особенно
на острове Сицилия. Здесь
возникло множество спонтанных мутаций
и
селекционных сортов.

С.
sinensis

Osbeck



Апель
син сладкий







23

6.2.
VIII. Африканский генцентр.

Перечень важнейших первичных и вторичных культурных и генетически
связанных с ними дикорастущих растений.


В Африканский генцентр органически входит и Эфиопия (у Н. И. Вавилова был
выделен как самостоятельн
ый Абиссинский очаг).

Африканский генцентр, выделяемый
здесь как самостоятельный со своим эндемичным генофондом, является одним из
основных для интродукции, селекции и генетики. Он оказал огромное влияние на
растениеводство земного шара и повседневный быт
народов Африки. Небольшой
эфиопский центр как самостоятельный не оказал влияния на мировое растениеводство.

Род
Triticum

L
. Н.И.

Вавиловым приведены следующие

эндемичные для Эфиопии
таксоны: Т.
durum

Desf
.
ssp
.
abyssinicum

Vav
.;

Т.
turgidum

L
.
ssp
.
abyssin
icum

Vav
.;
T
.
dicoccum

Schrank

ssp
.
abyssinicum

Stol
.;
T
.
polonicum

L
.
ssp
.
abyssinicum

Vav
.

S
еса1е

af
r
i
с
anum

Stapf



Рожь южноафриканская
.

Род Но
r
d
е
um

L
. По Ф. X. Бахтееву, эфиопские ячмени отличаются большим
разнообразием и представлены многорядными и дв
урядными формами, а также
многими интермедиальными и так называемыми
deficiens
.


Avena abyssinica Hochst.


Овес

абиссинский
.


Род

Sorghum (L.) Moench



Сорго.

Род
Sorghum

чисто африканский.



L
.


Африканское
просо
.


О
r
у
za

glaberrima

Steud
.


Ри
с африканский, культурный
.


Род
Sesamum

L
. Из 18 видов рода 15 видов эндемичны для Африканского генцентра.


Ricinus communis L.


Клещевина

Gossypium herbaceum L. var. africanum

(Watt)
Hutch, et Chose


Хлопчатник

травянистый
,
гуза

африканская
.

Citrullus l
anatus (Thunb.) Mansf
.


Арбуз

столовый
.


Vigna

unguiculata

(
L
.)
Walp
.


Коровий

горох
,
вигна
.


С
a
j
anus

с
ajan

(
L
.)
Millisp
.


Голубиный

горох
.


Voandzeia

subterranaea

Thon
.


Бамбара
.


Lupinus

termis

Forsk
.


Люпин

теплый
.


Linum

usitatissimum

L
.


Лен кул
ьтурный, белосемянный
.


Род

Со
ff
е
a

L
.
Из

50

60
видов

кофе

подавляющее

большинство

обитает

в

Африке
.
Очень

полиморфный

род
,
первичный

генофонд

огромен.


С
.
а
r
abi
с
a

L
.


Кофе арабский
.


Phoenix

dactylifera

L
.


Финиковая

пальма
.


Elaeis

guineensis

Jacq
.


Ма
сличная

пальма
.


Со
1
anitida

(
Vent
.)
Chev
.


Кола
.


Musa


J
.
F
.
Gmel
.


Банан

эфиопский
.


Вопросы для самоконтроля


1.
VII
. Средиземноморский генцентр. Перечень важнейших первичных и вторичных
культурных и генетически связанных с ними дикорастущих рас
тений.

2.
VIII
. Африканский генцентр. Перечень важнейших первичных и вторичных культурных и
генетически связанных с ними дикорастущих растений.







24

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Основная


1.

Суворов, В. В.

Ботаника с основами геоботаники. / В. В. Суворов, И. Н. Воронов
а.
-

3
-
е
издание, перераб. и доп.
-

М.: АРИС, 2012.
-

520 с.: ил.
-

ISBN 978
-
5
-
905616
-
01
-
3.

2.

Забалуев, А. П.

Ботаническое ресурсоведение (Хозяйственная ботаника): Курс лекций.
/ А. П. Забалуев, Е. Н. Шевченко.
-

ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ». изд. 2
-
е, доп. и
перераб.
-

Саратов, 2005.


182 с.


ISBN

5
-
7011
-
0380
-
3.


Дополнительная


1.

Жуковский, П. М.

Культурные растения и их сородичи. Систематика, география,
цитогенетика, иммунитет, экология, происхождение, использование. Изд. 3
-
е,
доп. и перераб.


Л.: изд
-
во «К
олос», 1971.


752 стр. с илл.

2.

Баранов, В. Д.

Мир культурных растений. / В. Д. Баранов, Г. В. Устименко.
-

М.:
Мысль, 1994.


381 с.

3.

Ботанико
-
фармакогнонистический словарь. Москва «Высшая школа», 1990.


272 с.

4.

Растительные ресурсы СССР: Цветковые растени
я, их химический состав и
использование. В 7
-
ми т. ответств. ред. П.Д. Соколов. Л.: Наука, 1985
-
1993 гг.




25

Лекция № 7.
IX. Европейско
-
сибирский генцентр.


7.1.

IX. Европейско
-
сибирский генцентр.

Перечень важнейших первичных и вторичных культурных и генетич
ески
связанных с ними дикорастущих растений.


Европейско
-
Сибирскому генцентру как первичному не придавалось особого
значения. Считалось, что его основная роль в эволюции культурных растений сводится
к научному селекционированию многих возделываемых видов,
к
дифференцированному отбору внутривидовых высококультурных биотипов, а в
последнее время и к мутационному селекционированию. Однако здесь исторически
возникли первичные генцентры многих культурных растений.

Известно, что двулетняя корнеплодная сахарная и
кормовая свекла возникла на
основе
Beta

maritima

в Западной Европе, причем дикорастущие расы ее обитают на
европейском побережье Атлантического океана и Северного моря. Известно также
наличие в Европе первичного генцентра исходных таксонов огородной капуст
ы. В
диком состоянии обитают ценные кормовые виды; экологические типы
и
популяции

клевера красного, люцерны; исходные первичные типы дикорастущих видов яблони,
груши, сливы, черешни, винограда лесного и амурского
и

пр.

Linum

usitatissimum

L
.
var
.
elongatum

Sinsk
.


Лен
-
долгунец
.


Beta

vulgaris

L
.


Свекла
.


Brassica

oleracea

L
.
ssp
.
silvestris

Mill
.


Капуста

овощная
,
дикая
.


Trifolium

pratense

L
.


Клевер красный, луговой
.


Medicago

borealis

Grossh
.


Люцерна

северная
.


M
.

f
а
1
с
ata

L
.


Люцерна

желтая
,
серп
овидная
.


M
.
sativa

L
.


Люцерна

синяя
.


Malus

sylvestris

Mill
.


Яблоня

лесная
,
европейская
.


М
.
domestica

Borkh
.


Яблоня

домашняя
,
культурная
.


М
.
b
асс
ata

(
L
.)
Borkh
.
var
.
baccata



Яблоня

сибирская


Pyrus

communis

L
.


Груша

лесная
.


Cerasus

avium

(
L
.)

Moench



Черешня
.


С
.
fruticosa

(
Pall
.)
G
.
Woron
.


Вишня

лесостепная
,
ди
кая
.


С
.
vulgaris

Mill
.


Вишня

культурная
.


Amygdalus

nana

L
.



Бобовник
,
миндаль

степной
.


Juglans

regia

L
.



Орех

грецкий
.


Vitis

amurensis

Rupr
.



Виноград

амурский
.


Род

Ru
b
u
s

L
.


б
ольшое

число дикорастущих видов на севере и в средней полосе
России
.

Род
Ribes

L
.


представлен многими видами, особенно в таежных и подтаежных
областях Евразии (
R
.
nigrum

L
.,
R
.
dikuschata

Duch
.,
R
.
silvestre

L
. и др.).

Fragaria

moschata

Duch
.


Клуб
ника
.


F
.
vi
r
idis

Duch
.


Полуни
ц
а
.


F
.
v
е
s
с
a

L
.


Земляника

лесная
,
дикая
.


Hippophae

rhamnoides

L
.


Облепиха
.


Вопросы для самоконтроля

1. IX. Европейско
-
сибирский генцентр.

2.
Перечень важнейших первичных и вторичных культурных и генетически связанных

с
ними дикорастущих растений.


26


СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Основная


1.

Суворов, В. В.

Ботаника с основами геоботаники. / В. В. Суворов, И. Н. Воронова.
-

3
-
е
издание, перераб. и доп.
-

М.: АРИС, 2012.
-

520 с.: ил.
-

ISBN 978
-
5
-
905616
-
01
-
3.

2.

Забалуев, А. П.

Ботаничес
кое ресурсоведение (Хозяйственная ботаника): Курс лекций.
/ А. П. Забалуев, Е. Н. Шевченко.
-

ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ». изд. 2
-
е, доп. и перераб.
-

Саратов, 2005.


182 с.


ISBN

5
-
7011
-
0380
-
3.


Дополнительная


1.

Жуковский, П. М.

Культурные растения и их с
ородичи. Систематика, география,
цитогенетика, иммунитет, экология, происхождение, использование. Изд. 3
-
е,
доп. и перераб.


Л.: изд
-
во «Колос», 1971.


752 стр. с илл.

2.

Баранов, В. Д.

Мир культурных растений. / В. Д. Баранов, Г. В. Устименко.
-

М.:
Мысль
, 1994.


381 с.

3.

Ботанико
-
фармакогнонистический словарь. Москва «Высшая школа», 1990.


272 с.

4.

Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав и
использование. В 7
-
ми т. ответств. ред. П.Д. Соколов. Л.: Наука, 1985
-
1993 гг.




27

Лекция № 8
.

X. Центральноамериканский генцентр.


8.1. X. Центральноамериканский генцентр.

Перечень важнейших первичных и
вторичных культурных и генетически связанных с ними дикорастущих растений.


В Центральноамериканский генцентр входят Мексика, Гватемала, Коста
-
Ри
ка,
Гондурас и Панама. Особенное значение в истории одомашнивания культурных
растений и в развитии первичных генцентров имеет Мексика (преимущественно
Южная).

Z
е
a

mays

L
.


Кукуруза, маис.


Phaseolus aborigineus Burk.


Фасоль

дикая
,
однолетняя
,
родоначаль
ная
.


Ph
.
vulgaris

L
.


Фасоль обыкновенная.


Род

Solanum L. sectio Tuberarium Bitter.
Дикие клубненосные виды картофеля.
Можно считать Мексику первичным генцентром эволюции клубненосных видов
секции
Tuberarium

(
Hawkes
). Хорошо представлен полиплоидный ряд
. В общем ареале
Tuberarium

наибольшее число клубненосных видов установлено в Мексике: из 32 видов
29 обитают здесь. Хокс (
Hawkes
) считает Мексику центром происхождения
клубненосных видов в целом.
Из
общего числа видов, дикорастущих в Мексике, 3 вида
произ
растают также в США, 5 видов в Гватемале, 1 вид в Гондурасе, 3 вида в Коста
-
Рике и 2 вида в Панаме. По мнению Хокса, Мексика является основным центром
разнообразия диких клубненосных видов
Tuberarium
.

Cucurbita

реро
L
.


Тыква пепо, кабачки.


Sechium edule

Schwartz


Чайот
.


Ipomoea batatas (L.) Lam.


Батат
,
сладкий

картофель
.


Gossypium hirsutum L.


Хлопчатник

упланд
.


Род
Nicotiana

L
. В диком состоянии распространен на двух континентах


в
Америке
и
Австралии.

N
.
tabacum

L
.


Табак.


N
.
rustica

L
.


Мах
орка.


Capsicum annuum L.


Перец

овощной
.


Agave

L
. Весьма полиморфный род, объединяет более 250 видов, происходит из
Мексики. Ряд видов дает так называемую мексиканскую растительную фибру. В
культуре распространен следующи
й

вид
:

A
.
sisalana

Perrine



Сиз
ал.


Persea

americana

Mill
.


Авокадо
.


Род
Theobroma

L
. Согласно новой монографии (
Jose

Cuatrecasas
, 1964) объединяет
22 вида на земном шаре. Все виды центрально
-

и южноамериканские, тропические.
Основным в культуре на земном шаре является
Th
.
cacao
.


Car
ya

pecan

(
Marsh
.)
Engl
,
and

Graebn
.


Пекан


Вопросы для самоконтроля


1. X. Центральноамериканский генцентр.

2.
Перечень важнейших первичных и вторичных культурных и генетически
связанных с ними дикорастущих растений.






28

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Основная


1.

Суво
ров, В. В.

Ботаника с основами геоботаники. / В. В. Суворов, И. Н. Воронова.
-

3
-
е
издание, перераб. и доп.
-

М.: АРИС, 2012.
-

520 с.: ил.
-

ISBN 978
-
5
-
905616
-
01
-
3.

2.

Забалуев, А. П.

Ботаническое ресурсоведение (Хозяйственная ботаника): Курс лекций.
/ А. П.

Забалуев, Е. Н. Шевченко.
-

ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ». изд. 2
-
е, доп. и перераб.
-

Саратов, 2005.


182 с.


ISBN

5
-
7011
-
0380
-
3.


Дополнительная


1.

Жуковский, П. М.

Культурные растения и их сородичи. Систематика, география,
цитогенетика, иммунитет, экологи
я, происхождение, использование. Изд. 3
-
е,
доп. и перераб.


Л.: изд
-
во «Колос», 1971.


752 стр. с илл.

2.

Баранов, В. Д.

Мир культурных растений. / В. Д. Баранов, Г. В. Устименко.
-

М.:
Мысль, 1994.


381 с.

3.

Ботанико
-
фармакогнонистический словарь. Москва «
Высшая школа», 1990.


272 с.

4.

Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав и
использование. В 7
-
ми т. ответств. ред. П.Д. Соколов. Л.: Наука, 1985
-
1993 гг.




29

Лекция № 9.

XI. Южноамериканский генцентр.


9.1. XI. Южноамериканский генце
нтр.

Перечень важнейших первичных и вторичных культурных и генетически
связанных с ними дикорастущих растений.


Южноамериканский генцентр
во многом отличается
o
т

Центральноамериканского
потому, что на его формообразование оказала огромное влияние гигантска
я система
Кордильер в Андах. В этих горных массивах много эндемичных видов. Именно здесь
вошел в культуру клубненосный картофель. В Мексике съедобных видов не оказалось,
хотя секция
Tuberarium

прошла там весь свой эволюционный путь от диплоидии через
трипл
оидию, тетра
-

и пентаплоидию к гексаплоидный видам. В этом генцентре
возникли как первичные, высокогорные клубненосные

виды других семейств (виды
Oxalis
,
Ullucus
,
Tropaeolum
,
Canna
), которые широко использовались древними
доинкскими цивилизациями (мочика
-
ч
иму, чавин, паракас, тиауанако и др.). Здесь
картофель превратился в превосходное культурное растение, представленное двумя
полиморфными крупными и многими малыми подсобными подвидами. Здесь инками
была создана крахмалистая кукуруза Куско (
Cusco
); тут резк
о эволюционировала
лимская фасоль (
Phaseolus

lunatus
), ставшая очень крупно
-
семянной и гигантской по
высоте; возникли первичные генцентры томата,, арахиса, люпина, аноны, ананаса,
хинного дерева, парагвайского чая, маниока, цифомандры и др. Здесь появлялис
ь и
исчезали некоторые второстепенные культуры, которые все же имели серьезное, хотя и
временное,, пищевое значение: масличная
Madia

sativa
, крахмалоносная
Chenopodium
.
quinoa
, хлебное растение
Broinus

mango

и др. В этот генцентр включается и остров
Чилоэ
ввиду того, что наш евразиатский современный культурный картофель
происходит из Среднего Чили и, возможно, с острова Чилоэ. В этом генцентре
эволюционировали многолетние виды ячменя, однако не вышедшие в культуру.

Род
Hordeum

L
. Род представлен в этом генц
ентре следующими многолетними
видами: Н.
comosum

Н.
chilense

Ruize


Pavon

H
.
compressum
.

Zea

mays

L
.


Кукуруза. На территории древних Перу, Боливии и Аргентины
существовали самобытные центры происхождения культурных форм кукурузы. Для
Перу и Боливии опи
саны 24 расы до
-
колумбова происхождения, среди них основные


это формы лопающейся, т. е. наиболее древнего подвида, кукурузы


ssp
.
everta
.
Современные расы кукурузы в Перу


это комплексные гибриды староместных форм с
многочисленными пришлыми. Здесь, как

и в Мексике, имела место интрогрессия
зародышевой плазмы
Tripsacum

(вероятно,
Tripsacum

australe
). В Аргентине много
древних индейских рас кукурузы, особенно в Чако и Двуречье, где еще обитают
потомки индейцев гуарани. Наиболее распространенная группа дре
вних рас кукурузы в
Южной Америке относится к
ssp
.
amylacea

и
ssp
.
indurata
.

Solanum

tuberosum

L
.
sensu

latiore

Hawk
.


Картофель культурный

Ssp
.
tuberosum

Hawk
.

Картофель чилийский. Происходит из Чили. В культуре распространен на всех
континентах. Клубни

имеют длительный период покоя. На длинном дне зацветает,
образует много ягод и семян.

Gossypium

peruvianum

Cav
. (
G
.
vitifolium

Lam
.
G
.
barbadenae

L
.)


Хлопчатник

перувианский
.

Cucurbita

maxima

Duch
.


Тыква гигантская
.


Arachis

hypogaea

L
.


Арахис, земл
яной орех
.


30

Род
Lupinus

L
. Род, объединяющий приблизительно 200

видов, представлен в этом
генцентре культурным видом


Lupinus

mutabilis

Sweet
, который в древности широко
возделывался в Южной Америке как пищевое растение. Он был также единственным

американс
ким видом с крупными семенами. Уже давно его можно видеть только в
Национальном музее в Лиме (столица Перу). В Старом Свете все виды
крупносемянные. Дикие виды Америки часто кустарниковые, нагорные.

Lycopersicon

esculentum

Mill
.


Томат

культурный
.

В диком

состоянии на
Галапагосских островах.

Вообще считается только культурным видом,
распространенным на всех

континентах. Есть тропические многолетние биотипы. Вне
первичного

генцентра растение самофертильное. В Перу и Эквадоре, как правило,

спонтанно скрещива
ется с
L
.
pimpinellifolium

(
Juslen
.)
Mill
.
Первичный

генцентр в
притихоокеанской
Южной

Америке (Чили, Перу).

Cyphomandra

betacea

Sendt
.


Томатное дерево
.


Capsicum

pendulum

Willd
.


Перец

повислый
.


Manihot

esculenta

Crantz



Маниок съедобный
.


Oxalis

tub
erosa

Caldas



Кислица

клубневая
.


Ullucus

tuberosus

Caldas
.


Уллюко

клубневый
.


Theobroma

cacao

L
.
ssp
.
sphaerocarpum

(
Chev
.)
Cuatr
.


Шоколадное дерево
.


Fragaria

chiloensis

Duch
.


Земляника

чилийская
.


Род
Helianthus

L
. Согласно последней ревизии Хейз
ера (
Heiser
), род имеет
дифилетическое происхождение. Южноамериканские

и

североамериканские группы
видов независимо произошли, вероятно, от разных секций рода
Viguiera
.


Вопросы для самоконтроля


1.
XI. Южноамериканский генцентр.


2.
Перечень важнейших пе
рвичных и вторичных культурных и генетически
связанных с ними дикорастущих растений.


СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Основная


1.

Суворов, В. В.

Ботаника с основами геоботаники. / В. В. Суворов, И. Н. Воронова.
-

3
-
е
издание, перераб. и доп.
-

М.: АРИС, 2012.
-

520 с.: и
л.
-

ISBN 978
-
5
-
905616
-
01
-
3.

2.

Забалуев, А. П.

Ботаническое ресурсоведение (Хозяйственная ботаника): Курс лекций.
/ А. П. Забалуев, Е. Н. Шевченко.
-

ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ». изд. 2
-
е, доп. и перераб.
-

Саратов, 2005.


182 с.


ISBN

5
-
7011
-
0380
-
3.


Допол
нительная


1.

Жуковский, П. М.

Культурные растения и их сородичи. Систематика, география,
цитогенетика, иммунитет, экология, происхождение, использование. Изд. 3
-
е,
доп. и перераб.


Л.: изд
-
во «Колос», 1971.


752 стр. с илл.

2.

Баранов, В. Д.

Мир культурных р
астений. / В. Д. Баранов, Г. В. Устименко.
-

М.:
Мысль, 1994.


381 с.

3.

Ботанико
-
фармакогнонистический словарь. Москва «Высшая школа», 1990.


272 с.

4.

Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав и
использование. В 7
-
ми т. ответств. ре
д. П.Д. Соколов. Л.: Наука, 1985
-
1993 гг.


31

Лекция № 10.

XII. Североамериканский генцентр.


10.1.
XII. Североамериканский генцентр.

Перечень важнейших первичных и вторичных культурных и генетически
связанных с ними дикорастущих растений.


Североамериканский
генцентр выделяется как самостоятель
н
ый, так как в его флоре
исторически возникли такие роды, как
Vitis

(
подавляющее число эндемичных видов
винограда),
Helianthus

(подавляющее число эндемичных травянистых видов
подсолнечника),
Prunus

(специфическая эндемич
ная группа видов сливы),
Ribes

(смородина), большинство видов
Grossularia
,
Rubus

(85 видов),
Carya
,
Nicotiana

(пре
-
обладающая группа диких видов табака), а также эндемичные виды
Fragaria
,
Lupinus
,
Hordeum
,
Zizania

и др.

Род
Hordeum

L
. Род представлен в С
еверной Америке следующими дикими видами:
Н. р
usi
11
um

(
однолетний); Н.
califoraicum

(однолетний); Н.
depressum

(
многолетний);
Е
jubatum

(многолетний); Н. а
r
iz
о
ni
с
um
.


Род
Vitis

L
. Представлен в Северной Америке
и
Евразии. В Северной Америке
основной первич
ный генцентр видообразования. Род объединяет около 60 видов в
северном полушарии, в умеренных
и
тропических районах от Китая до востока
Северной Америки. Род

делят

на

2
подрода
: subgenus Vitis Planch.
и

subgenus
Muscadinia (Planch.) Rehder
. В Северной Амер
ике эндемичным является 21 вид из
подрода
Vitis

и один вид из подрода
Muscadinia

(V.
rotundifolia

Michx
.). Из этого
подрода один вид


V.
munsoniana

Simps
.


встречается, помимо США, также на
Багамских островах, а второй вид


V.
popenoei

Fennel
, кроме США
, встречается также
в Мексике и Гватемале. Ценными (из подрода
Vitis
) как подвои для евразиатского
в
инограда (V.
vinifera

L
.
sensu

latiore
) являются V.
vulpina

L
.,
V
.
cinerea

Engels
.,
V
.
riparia

Michx
.,
V
.
rupestris

Scheele
,
V
.
labrusca

L
.
и
др. В Америке
северная граница
дикого винограда несколько заходит за 43° сев. шир. Виды дикого винограда
незаменимы как очень морозостойкие подвои для евразиатского V.
vinifera

и как
устойчивые к филлоксере (
Dactylosphaera

vitifolia
), милдью (
Plasmopara

viticola
),
оидиу
му (
Uncinula

inecator
). Самым устойчивым ко всем этим болезням и к филлоксере
видом, несомненно, является V.
rotundifolia

(
Brizicky
).

Род
Prunus

Mill
. В Северной Америке всего 15 видов рода
Prunus
.

P
.
americana

Marsh
.


Слива американская
.

В североамерикан
ской группе слив
установлены весьма ценные
для
скрещи
вания долговечные и наиболее зимостойкие
виды. Первичный генцентр их в Северной Америке. Данный вид обитает на обширной
территории: между Техасом и Манитобой. Отличается медленным ростом. Дикое яв
но
куль
турное растение.

Cerasus

besseyi

(
Bail
.)
Lune



Вишня песчаная
. Многолетний низкий кустарник.
Плодоношение обильное. В диком состоянии в США (в очень засушливом штате Юта и
др.), на песчаных и засоленных почвах. Морозостойкий вид, скрещивается с абрикосом

и
нашими вишнями.

Род
Amygdalus

L
. Представлен 7 видами в южных штатах. США (Калифорния,
Невада, Техас). Среди

них

А
.
е
r
i
о
gina

(
Mas
.)
Коп

et Past, A. andersonii Greene
и

др
.

Род

Malus

L
.
В

диком

состоянии

в

приатлантической

части

США

встречаются

М
.
ioensis

Button
,
М
.
coronaria

(
L
.)
Mill., M. glancescens Rehd; M. angustifolia Mich.

12.

Род

Ribes

L
.
Объединяет несколько десятков видов. Представлен наибольшим
числом видов в Северной Америке. И. В. Мичурин использовал в скрещиваниях с

32

отечественными американские ви
ды
R
.
hudsonianum
,
R
.
petiolare

Dougl
.,
R
.
americanum

Mill
.,
R
.
odoratum

Wendl
.
и
R
.
sureum

Pursh
.

Род
Grossularia

Mill
. Крыжовник объединяет свыше
-
50 видов, подавляющее
большинство которых обитает в диком состоянии в Северной Америке культурный вид
G
.
r
eclinata

(
L
.)
Mill
,
имеет азиатское происхождение.

Североамериканские виды смородины и крыжовника интересны для гибридного
селекционирования наличием устойчивых к сферотеке форм.

Род
Rubus

L
. В Северной Америке, по классификации Бэйл
и
(
Bailey
), существует
11

секций, соединяющих 85 видов. Некоторые секции многовидовые, например секции
Procumbens

имеют 21 вид, секции

Arguta



22 вида.

Род
Helianthus

L
. Как уже отмечено выше (в Южноамериканском генцентре),
имеется 2 подрода: один из них объединяет 17 эндемичны
х южноамериканских
кустарниковых видов, другой


свыше 50 эндемичных североамериканских,
травянистых, в большинстве многолетних видов.

Н. 1
enticularis

Dougl
.


Подсолнечник линзообразный.
Ближайший сородич нашего
культурного подсолнечника, очень устойчивый
: к болезням
и
заразихе; обитает в диком
состоянии на сухих равнинах, от Техаса на юге до Саскачевана и Миннесоты на севере.

Н.
tuberosus

L
.


Топинамбур дикорастущий
. Многолетний полиплоидный
клубневой вид, введенный в Мексике
и
Евразии, в культуру
и
легк
о дичающий на юге
Украины и Северном Кавказе.

Таким образом, Северная Америка


первичный генцентр травянистых видов рода
Helianthus
.

Род
Lupinus

L
. В основном является американским родом. Северная Америка


один из первичных генцентров рода. В одном тольк
о штате Аризона установлен 41 вид.
Среди североамериканских видов
L
.
polyphyllus

Lindl
. широко известен как весьма
ценный многолетний вид для зеленого удобрения, дающий на юге 2

3 укоса. В диком
состоянии он обитает на Северо
-
Западе Северной Америки (до Ал
яски), на речных
наносах; очень морозостойкий; в этом ареале его первичный генцентр.

Обнаружены мало алкалоидные формы. Весьма декоративен. Американские виды
мелкосемянные. Скрещиваются без затруднения.

Род
Nicotiana

L
. Многовидовой род. Представлен в Се
вероамериканском генцентре
эндемичными видами секции
Bigelovianae

Goodsp
. и др.

N.
quadrivalvis

Pursh



Табак четырехстворчатый.
Однолетний холодостойкий,
скороспелый вид, обитает на
Юго
-
Западе США, вдоль рек и на скалах. Индейцы
возделывают этот вид и ис
пользуют для курения не только листья, но особенно цветки,
обладающие после ферментации тонким ароматом. Легко скрещивается с культурным
табаком.

Solanum

jamesii

Torr
.


Картофель Джемса, дикий, клубненосный
. Распространен
на юге США (штаты Аризона, Колора
до и Нью
-
Мексико).

Fragaria

virginiana

Duch
.


Земляника виргинская
. Октоплоидный вид. Плоды
крупные, пульпа сочная, ароматная. В диком состоянии обитает в Северной Америке,
особенно в штате Виргиния.

Два диких октоплоидных вида


F
.
chiloensis

Duch
. и
F
.
virginiana

Duch
.


возникли полифилетически, но отлично скрещиваются и дали этим путем
великолепный гибридогенный вид
F
.
ananassa

Duch
.


землянику ананасную.

Juglans

hindsii

Jeps
.


Орех калифорнийский.
Обитает в Калифорнии.

Род Са
r
у
a

Nuttal
. Объединяе
т 27 видов, из них 3 вида в Южном Китае и Индокитае,
остальные на юге Северной Америки. Культурными видами являются: С.
pecan

(
Marsh
.)

33

Engl
,

Graebn
., очень ценный вид, дает плоды подобные грецкому ореху, меньше по
размеру, но семена лучшего вкуса; проис
ходит из штатов Техас и Нью
-
Мексико.
Другие виды


С.
ovata

(
Mill
.) К.
Koch
; С.
alba

Nutt
. обитают в Техасе, Миннесоте и
других штатах. Дикие и культурные растения. Кроме того, еще ряд других диких видов
Са
r
уа обитает в Северной Америке.

Zizania

aquatica

L
.


Индейский дикий рис
.

Однолетнее растение, эндемичное,
растет дико в Южной Канаде и США,

в области озер. Основанием растет в воде.
Весьма ценное древнее пищевое

растение индейцев.


Вопросы для самоконтроля


1.
XII
. Североамериканский генцентр.

2. Переч
ень важнейших первичных и вторичных культурных и генетически
связанных с ними дикорастущих растений.


СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Основная


1.

Суворов, В. В.

Ботаника с основами геоботаники. / В. В. Суворов, И. Н. Воронова.
-

3
-
е
издание, перераб. и доп.
-

М.: АРИС, 2
012.
-

520 с.: ил.
-

ISBN 978
-
5
-
905616
-
01
-
3.

2.

Забалуев, А. П.

Ботаническое ресурсоведение (Хозяйственная ботаника): Курс лекций.
/ А. П. Забалуев, Е. Н. Шевченко.
-

ФГОУ ВПО «Саратовский ГАУ». изд. 2
-
е, доп. и перераб.
-

Саратов, 2005.


182 с.


ISBN

5
-
701
1
-
0380
-
3.


Дополнительная


1.

Жуковский, П. М.

Культурные растения и их сородичи. Систематика, география,
цитогенетика, иммунитет, экология, происхождение, использование. Изд. 3
-
е,
доп. и перераб.


Л.: изд
-
во «Колос», 1971.


752 стр. с илл.

2.

Баранов, В. Д.

Мир культурных растений. / В. Д. Баранов, Г. В. Устименко.
-

М.:
Мысль, 1994.


381 с.

3.

Ботанико
-
фармакогнонистический словарь. Москва «Высшая школа», 1990.


272 с.

4.

Растительные ресурсы СССР: Цветковые растения, их химический состав и
использование. В 7
-
ми

т. ответств. ред. П.Д. Соколов. Л.: Наука, 1985
-
1993 гг.



34

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК


1. Атлас лекарственных растений / под ред. Н. В. Цицина.


М. : Медицинская
литература, 1962.


704 с.

2.
Боссэ, Г. А.

Витаминоносные растения СССР и их пищевое использова
ние /
Г. А.

Боссэ.


М. : Советская наука, 1943.

3.
Браун, Д. В.

Ароматерапия /
Д. В. Браун;
пер. с англ. А. Дробышева.


М. : ФАИР
-
ПРЕСС, 2000.


272 с. (Грандиозный мир).

4.
Букштынов, А. Д.

Гуттоносы СССР /
А. Д.

Букштынов.


М.

Л. : АН СССР, 1957.

5.
Вопросы изучения и использования дубильных растений в СССР: сб. статей.


М.

Л. : АН СССР, 1963.

6.
Вульф, Е. В.

Мировые ресурсы полезных растений /
Е. В. Вульф, О. Ф. Малеев.


Л. : Наука, 1969.

7.
Гаммерман, А. Ф.

Курс фармакогнозии /
А. Ф.

Гаммерман.



Л. : Медицина, 1967.

8.
Гаммерман, А. Ф.

Дикорастущие лекарственные растения СССР /
А. Ф.
Гаммерман, И.

И.

Гром.


М. : Медицина, 1976.


288 с.: ил.

9.
Глухов, М. М.

Медоносные растения /
М. М.

Глухов.


М. : Сельхозгиз, 1955.

10.
Губанов, И. А.

Дикораст
ущие полезные растения СССР / И. А. Гу
банов, И. Л.
Крылова, В.

Л. Тихонова; отв. ред. Т. А. Работнов.


М. : Мысль, 1976.


360 с.: ил.

11.
Гусынин, И. А.

Токсикология ядовитых растений /
И. А. Гусынин.


М. :
Сельхозиздат, 1962.

12. Жизнь растений: в 6
т. / гл. ред. А. Л. Тахтаджян.


М. : Просвещение, 1982.

13.
Жуковский, П. М. Культурные растения и их сородичи. Систематика, география,
цитогенетика, иммунитет, экология, происхождение, использование. Изд. 3
-
е, доп. и
перераб.


Л.: изд
-
во «Колос», 1971.



752 стр. с илл.

1
4
.
Костин, В. И.
Лекарственные растения Ульяновской области /
В. И. Костин, С.
П. Корнилов.


Ульяновск : Симбирская книга, 1993.


224 с.

1
5
. Лекарственные растения СССР (культивируемые и дикорастущие) / под ред. А.
А. Хотина.


М. : К
олос, 1967.

1
6
. Методика полевого исследования сырьевых растений. М.

Л. : АН СССР, 1948.

1
7
. Минаева, В. Г.

Лекарственные растения Сибири. 5
-
е изд., перераб. и доп. /
В. Г.

Минаева.


Новосибирск : Наука, Сиб. отд
-
ние, 1991.


431 с.: ил.

1
8
.
Муравьева, Д
. А.

Тропические и субтропические лекарственные растения. 2
-
е
изд., перераб. и доп. /
Д. А. Муравьева.


М. : Медицина, 1983.


336 с.: ил.

1
9
.
Некрасова, В. Л.

История изучения сырьевых растений в СССР. Т.1 /
В. Л.

Некрасова
М.

Л. : АН СССР, 1958.

20
.
Ор
лов, Б. Н.

Ядовитые животные и растения СССР: Справочное пособие для
студентов вузов по спец. «Биология» / Б. Н. Орлов, Д. Б. Гелашвили, А. К. Ибрагимов.


М. : Высш. шк., 1990.


272 с.: ил.

2
1
. Пряно
-
ароматические растения СССР и их использование в пищев
ой
промышленности.


М. : Пищепромиздат, 1963.

2
2
. Растительное сырье СССР: Сборник монографий по отдельным группам
полезных растений: в 2 т.


М.

Л. : АН СССР. 1950

1957.

2
3
. Растительное сырье // Тр. Ботанического ин
-
та АН СССР.


Сер. 5.


Вып. 1

14.


1938

1967.

2
4
. Растительные ресурсы СССР. Т.
I

IX
.


М. : Наука, 1985

1996.

2
5
.
Хотин, А. А.

Эфиромасличные культуры /
А. А. Хотин, Г. Т. Кульгин.


М. :
Колос, 1963.


35

СОДЕРЖАНИЕ


Лекция № 1. Вводная
………………………………………………………………
……
…..

3

1.1. Цели и задачи

курса.
.
…………….……………………
……………………….
.…

…...

3

1.2. Понятие о флоре.
……….…………………………………
………………...
.…
…..

…..

4

1.3. Флористические области земного шара.
………………
………….
…………....
......
...
....

5

Лекция № 2. Центры происхождения и центры разнообразия культурных видов
...
.

9

2.1. Краткая история одомашнивания культурных растений
………
…..
………………
….

9

2.2. Учение о центрах происхождения культурных растений
……………
…..
………...
......

9

2.3. Первичные и вторичные генцентры
…………………………………………
…….

….

10

2.4. Центры происхождения культурных ви
дов
……………………………………...
.....
.....

12

Лекция № 3. I. Китайско
-
японский генцентр
.


II
. Индонезийско
-
индокитайский генцентр
………………….....…………………...……

14

3.1. I. Китайско
-
японский генцентр
.

Перечень важнейших первичных и вторичных


культурных и генетически связ
анных

с ними дикорастущих растений
………….…….…

14

3.2.
II
. Индонезийско
-
индокитайский генцентр.

Перечень важнейших первичных и


вторичных
культурных и генетически связанных
с ними дикорастущих растений
…….

15

Лекция № 4
.
III. Австралийский генцентр.

IV. Ин
достанский генцентр
…………….

17

4.1.
III. Австралийский генцентр
.

Перечень важнейших первичных и вторичных


культурных и генетически связанных
с ними дикорастущих растений
…………………

17

4.2.
IV. Индостанский генцентр
.

Перечень важнейших первичных и вторичных


культурных и генетически связанных
с ними дикорастущих растений
……………..……

17

Лекция № 5.
V. Среднеазиатский генцентр
. VI. Переднеазиатский генцентр
……
...

19

5.1.
V
. Среднеазиатский генцентр.

Перечень важнейших первичных и вторичных


культурных
и генетич
ески связанных
с ними дикорастущих растений
…………………..

19

5.2.
VI
. Переднеазиатский генцентр
.

Перечень важнейших первичных и вторичных


культурных и генетически связанных
с ними дикорастущих растений
…………………..

19

Лекция № 6.
VII. Средиземноморский генцентр
.

VIII. Африканский генцентр
……

22

6.1.
VII
. Средиземноморский генцентр.

Перечень важнейших первичных и вторичных


культурных и генетически связанных
с ними дикорастущих растений
…………………..

22

6.2.
VIII. Африканский генцентр
.

Перечень важнейших первичных и

вторичных


культурных и генетически связанных
с ними дикорастущих растений
…………………..

23

Лекция № 7. IX. Европейско
-
сибирский генцентр
………………………………………

25

7.1. IX. Европейско
-
сибирский генцентр.

Перечень важнейших первичных и


вторичных
культурных и гене
тически связанных
с ними дикорастущих растений
……..

25

Лекция № 8. X. Центральноамериканский генцентр
………
………………………….

27

8.1. X. Центральноамериканский генцентр.

Перечень важнейших первичных и


вторичных культурных и генетически связанных
с ними дикорасту
щих растений…

...

27

Лекция № 9. XI. Южноамериканский генцентр
……………………………………….

29

9.1. XI. Южноамериканский генцентр.

Перечень важнейших первичных и вторичных


культурных и генетически связанных
с ними дикорастущих растений
…………………
..

29

Лекция № 10. XII
. Североамериканский генцентр
……………………………………

3
1

10.1. XII. Североамериканский генцентр.

Перечень важнейших первичных и


вторичных культурных и генетически связанных
с ними дикорастущих растений
……
..

3
1

Библиографический список
……………………………………………………………….

34

Содержание
…………………………………………………………………………………

35



Приложенные файлы

  • pdf 1257503
    Размер файла: 343 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий